Изопентенил пирофосфат
химично съединение
За информацията в тази статия или раздел не са посочени източници. Въпросната информация може да е непълна, неточна или изцяло невярна. Имайте предвид, че това може да стане причина за изтриването на цялата статия или раздел. |  |
| Изопентенил пирофосфат | |
|---|---|
| |
| Обща информация | |
| Наименование по IUPAC (Хидроски-(3-метилбут-3-енокси) фосфорил)оксифосфорна киселина | |
| Молекулна формула | C5H12O7P2 |
| Моларна маса | 246.092 g/mol |
| Външен вид | – |
| CAS номер | [358-71-4] |
| Jmol-3D | [1] |
| Свойства | |
| Плътност и фаза | – g/cm³, ? |
| Разтворимост във вода | – g/100 ml (?°C) |
| Точка на топене | -°C (? K) |
| Точка на кипене | -°C (? K) |
| Освен където е обявено друго, данните са дадени за материали в стандартно състояние (при 25 °C, 100 kPa) Права и справки | |
Изопентенил пирофосфатът (IPP) е междинен метаболит в класическия, мевалонатен път, използван от организмите за синтеза на терпеноиди. IPP се синтезира от ацетил-КоА. Впоследствие IPP може да бъде изомеризиран до диметилалил пирофосфат от ензима изопентенил пирофосфат изомераза.
IPP може да бъде синтезиран и по алтернативен немевалонатен път на изопреноиднен синтез, където той се образува от (E)-4-хидрокси-3-метил-бут-2-енил пирофосфат (HMB-PP) от ензима HMB-PP редуктаза (LytB, IspH). Немевалонатният път се използва от някои бактерии, апикомплексни протозои като маларийноя плазмодий и пластидите на растенията.
.svg){kind=small}
Тази статия, свързана с биохимия, все още е мъниче. Помогнете на Уикипедия, като я редактирате и разширите.