Синдром на Патау: Разлика между версии
Изтрито е съдържание Добавено е съдържание
непълна дума |
м Bot: Automated text replacement (-((?:1\d|[2-9]0)(?:\<[Ss][Uu][Pp][^>]*\>)?)-?т?(а|ата|о|ото|и|ият?|ите|ина|ината)\b +\1-\2) |
||
Ред 21:
=== Определение и причини ===
Синдромът на Патау представлява [[Наследствени болести при човека|наследствено заболяване]], което се характеризира с наличие на допълнителна 13-
Синдрома на Патау има най-често ненаследствен характер. Той възниква в потомството на родители с нормален [[кариотип]] в резултат на [[мутация]] в половите клетки или в [[ембрион]]а. Абнормните полови клетки пренасят допълнителната хромозома в следващото поколение само ако участват в процеса на [[оплождане]]то. При наследствената форма на заболяването единият родител е носител на транслокация. В поколението се ражда дете със синдром на Патау, когато транслокацията се унаследи в небалансиран вид.
| |||