Анхидрид: Разлика между версии

Изтрито е съдържание Добавено е съдържание
м Bot: Automated text replacement (- на на + на )
м Bot: Automated text replacement (-\"([a-zA-Z0-9,\.\–\-\s]*?)\" +''\1'')
Ред 2:
[[Файл:Acid Anhydride.png|мини|Обща формула на анхидрид]]
 
'''Киселинният анхидрид''' или за краткост само анхидрид е [[органично съединение]], което има две [[ацил|ацилни групи]].<ref name="Gold">{{GoldBookRef|title=acid anhydrides|url=http://goldbook.iupac.org/A00072.html}}</ref> Най-често, двата ацилни остатъка произхождат от една и съща [[карбоксилна киселина]], като формулата на анхидрида е (RC(O))<sub>2</sub>O. Симетрични анхидриди от този вид се именоват като думата киселина в изходното съединение се замести с ''анхидрид''.<ref name="Blue"> IUPAC, the Blue Book; Oxford: Blackwell Science (1993). ISBN 0-632-03488-2. Online edition: "''Recommendation R-R-5.7.7."''. pp. 123–25.</ref> Така, (CH<sub>3</sub>CO)<sub>2</sub>O се нарича ''оцетен анхидрид'' и е продукт на дехидратирането на оцетна киселина.
 
== Важни анхидриди ==
[[Оцетен анхидрид|Оцетният анхидрид]] е главен промишлен химичен реагент, широко използван за производството на ацетатни естери, напр. целулозен ацетат. [[Малеинов анхидрид|Малеиновият анхидрид]] е прекурсор на различни видове [[смоли]], получени при полимеризацията му със [[стирен]]. <ref>Heimo Held, Alfred Rengstl, Dieter Mayer "''Acetic Anhydride and Mixed Fatty Acid Anhydrides"'' Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2002, Wiley-VCH, Weinheim. </ref>
 
== Некарбоксилни анхидриди ==
Ред 12:
 
=== Анхидрид на неорганична киселина ===
Една от групите на анхидрида може да произхожда от неорганична киселина, напр. [[фосфорна киселина]]. Анхидридът [[1,3-бифосфоглицерат]], който е междинен метаболит в [[гликолиза]]та<ref>Nelson, D. L.; Cox, M. M. "''Lehninger, Principles of Biochemistry"'' 3rd Ed. Worth Publishing: New York, 2000. ISBN 1-57259-153-6.</ref>, е анхидрит на 3-фосхоглицериновата киселина и фосфорната киселина.
 
== Синтез ==
Оцетен анхидрид се получава главно от карбонирането (включване на въглероден оксид СО) на [[метил ацетат]] (CH<sub>3</sub>COOCH<sub>3</sub>).<ref>Zoeller, J. R.; Agreda, V. H.; Cook, S. L.; Lafferty, N. L.; Polichnowski, S. W.; Pond, D. M. "''Eastman Chemical Company Acetic Anhydride Process"'' Catalysis Today (1992), volume 13, pp.73-91. doi:10.1016/0920-5861(92)80188-S</ref> Малеиновият анхидрид чрез окисление на [[бензен]] или [[Бутан (алкан)|бутан]]. В лабораторни условия се прилага дехидратиране на желаните киселини. Условията варират при различните кисилини, но фосфорният пероксид е най-честия дехидратиращ агент.
:2 CH<sub>3</sub>COOH + P<sub>4</sub>O<sub>10</sub> → CH<sub>3</sub>C(O)OC(O)CH<sub>3</sub> (оцетен анхидрид) + "(HO)<sub>2</sub>P<sub>4</sub>O<sub>9</sub>"
Киселинните хлориди също са добри прекурсори:<ref>{{OrgSynth | author = Lewis I. Krimen | title = Acetic Formic Anhydride | collvol = 6 | collvolpages = 8| year = 1988 | prep = CV6P0008}}</ref>