Арени: Разлика между версии

Изтрито е съдържание Добавено е съдържание
→‎Ароматност: Разширен е списъкът
Rescuing 1 sources and tagging 0 as dead.) #IABot (v2.0.8
Ред 1:
[[Файл:Benzene circle.svg|мини|100px|Бензенов пръстен]]
'''Ароматен въглеводород''' или '''арен'''<ref>Definition IUPAC [[Gold Book]] [http://www.iupac.org/goldbook/A00435.pdf Link] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20090929073400/http://www.iupac.org/goldbook/A00435.pdf |date=2009-09-29 }}</ref> (понякога арилов въглеводород)<ref>[http://diss.kib.ki.se/2003/91-7349-549-2/thesis.pdf Mechanisms of Activation of the Aryl Hydrocarbon Receptor] by Maria Backlund, Institute of Environmental Medicine, Karolinska Institutet</ref> е [[въглеводород]] с циклична структура и делокализиран [[π-електронен секстет]]. Терминът ''ароматни'' е предложен преди определянето на физическия механизъм за ароматност и произлиза от факта, че много от тези съединения имат сладникав [[аромат]]. [[Конфигурация]]та на шестте [[въглерод]]ни атома в ароматните съединения е известна като ''пръстен на [[бензен]]а'', по името на възможно най-простия въглеводород – бензен (''ост.'' бензол). Ароматните въглеводороди могат да бъдат моноциклични или полициклични.
 
В арените въглеродните и водородните атоми образуват бензеново ядро и са свързани помежду си чрез сигма (σ) и 6-пи (π) делокализирана връзка. Въглеродният атом в молекулата на арените се намира в sp<sup>2</sup> хибридно състояние.