Стиклер синдром: Разлика между версии

редакция без резюме
м (форматиране: 6lokavica, год.→г., интервал, тире-числа (ползвайки Advisor))
Редакция без резюме
}}
 
'''Стиклер синдром '''(наследствена прогресивна артро-офталмопатия) е част от група [[генетични]] болести, засягащи съединителната тъкан, в частност [[колаген]]<nowiki/>а . Стиклер [[синдром]] е подвид на колагенопатиите, типове 2 и 11 . Стиклер синдром се характеризира с отличаващи се лицеви абнормалности, очни проблеми, загуба на [[слух]] и проблеми със ставите. Болестта е проучвана и описана за първи път от Gunnar B. Stickler през 1965 г.<ref name="Stickler">{{cite journal|author=Stickler G. B., Belau P. G., Farrell F. J., Jones J. F., Pugh D. G., Steinberg A. G., Ward L. E.|title=Hereditary Progressive Arthro-Ophthalmopathy|journal=Mayo Clin Proc|year=1965|pages=433 – 55|volume=40|pmid=14299791}}</ref>
 
== Типове ==