Арени: Разлика между версии
Изтрито е съдържание Добавено е съдържание
Rescuing 1 sources and tagging 0 as dead.) #IABot (v2.0.8 |
Thepuglover (беседа | приноси) мРедакция без резюме |
||
Ред 15:
Някои небензенови производни съединения, наречени [[хетероарени]], които отговарят на [[правило на Хюкел|правилото на Хюкел]], също са ароматни съединения. В тези съединения най-малко един въглероден атом е заменен с един от хетероатомите [[кислород]], [[азот]] или [[сяра]]. Пример за небензеново [[хетеросъединение]] с ароматни свойства е [[фуран]]ът, хетероциклено съединения с петчленен пръстен, който включва един кислороден атом, както и [[пиридин]], хетероциклено съединения с шестчленен пръстен, съдържащи един азотен атом.
== Получаване ==
Съществуват няколко промишлени метода за получаването на арени.
=== Метод на Фридел-Крафтс ===
[[File:Friedel Crafts mechanism.png|thumb|Ацилиране по фридел крафтс]]
Реакцията е възможна с флуор, хлор и бром.
== Бензен и производните му ==
Line 65 ⟶ 73:
[[Файл:Naphthalin.svg|ляво|мини|139x139px|Структура на '''нафтален''']]
Множество важни химически съединения са производни на бензена, вследствие на заместване на един или повече от водородните му атоми с друга функционална група. Примери за прости бензенови производни са [[фенол]], [[толуен]] и [[анилин]]. Бензеновият остатък (радикал), участващ в различни други съединения, се нарича фенил или фенилова група. Свързването на две бензенови ядра дава [[бифенил]] C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>-C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>. Последваща загуба на водороден атом води до образуването на полициклични ароматни въглеводороди, като [[нафтален]], [[антрацен]]. Краят на свързването на бензеновите ядра се осъществява при безводородната [[Алотропия|алотропна форма]] на въглерода – [[графит]].
== Източници ==
| |||