Алкен: Разлика между версии

Изтрито е съдържание Добавено е съдържание
м Премахнати редакции на 84.242.160.4 (б.), към версия на Ted Masters
Етикети: Отмяна Редакция чрез мобилно устройство Редакция чрез мобилно приложение Разширена мобилна редакция
Ред 10:
При етена и пропена няма изомерия. При следващия хомолог – C<sub>4</sub>H<sub>8</sub>, са възможни следните изомерни съединения:
 
CH<sub>2</sub> = CH – CH<sub>2</sub> – CH<sub>3</sub> (бут-1-ен – бутен)
 
H<sub>3</sub>C – CH = CH – CH<sub>3</sub> (бут-2-ен бутен)
 
H<sub>2</sub>C = C – CH<sub>3 | CH<sub>3</sub> (2- метилпроп-1-енметилпропен)</sub>
 
Първите два изомера, бут-1-ен бутен и бут-2-енбутен, се различават по мястото (позицията) на двойната връзка във въглеродната верига. Затова се наричат позиционни изомери. Позиционната изомерия е вторият вид структурна (конституционна) изомерия.
 
Третият изомер- 2-метилпроп-1-енметилпропен се различава от бут-1-енбутен по вида на въглеродната верига (верижен изомер).
 
Следователно при алкените има два вида конституционна изомерия – верижна и позиционна. При бут-2-енабутена съществува и пространствена ''цис-транс'' – изомерия спрямо двойната С = С връзка. Когато двете СН<sub>3</sub>- групи се намират в една и съща равнина спрямо двойната връзка, изомерът се нарича ''цис''-2-бутен. Когато са в различни равнини, се говори за ''транс''-бут-2-енбутен.
 
== Химични свойства ==