Уикипедия

Алкен: Разлика между версии

Интерактивен преглед на историята
← По-стара редакцияПо-нова редакция →
Изтрито е съдържание Добавено е съдържание
ВизуаленУикитекст
м Премахнати редакции на 84.242.160.4 (б.), към версия на Ted Masters
Етикети: Отмяна Редакция чрез мобилно устройство Редакция чрез мобилно приложение Разширена мобилна редакция
Редакция без резюме
Ред 10:
При етена и пропена няма изомерия. При следващия хомолог – C<sub>4</sub>H<sub>8</sub>, са възможни следните изомерни съединения:
 
CH<sub>2</sub> = CH – -CH<sub>2</sub> – -CH<sub>3</sub> (1 – -бутен)
 
H<sub>3</sub>C – -CH = CH – -CH<sub>3</sub> (2- бутен)
 
(H<sub>23</sub>C = C – CH)<sub>3 | 2</sub>C=CH<sub>32</sub> (2- метилпропен)</sub>
 
Първите два изомера, 1- бутен и 2-бутен, се различават по мястото (позицията) на двойната връзка във въглеродната верига. Затова се наричат позиционни изомери. Позиционната изомерия е вторият вид структурна (конституционна) изомерия.
 
Третият изомер-, 2-метилпропен, се различава от 1-бутен по вида на въглеродната верига (верижен изомер).
 
Следователно при алкените има два вида конституционна изомерия – верижна и позиционна. При 2-бутена съществува и пространствена ''цис-транс'' – изомерия спрямо двойната С = С връзка. Когато двете СН<sub>3</sub>- групи се намират в една и съща равнина спрямо двойната връзка, изомерът се нарича ''цис''-2-бутен. Когато са в различни равнини, се говори за ''транс''-2-бутен.
 
== Химични свойства ==
Взето от „https://bg.wikipedia.org/wiki/Алкен“.