Арени: Разлика между версии
Изтрито е съдържание Добавено е съдържание
Thepuglover (беседа | приноси) мРедакция без резюме |
Thepuglover (беседа | приноси) Редакция без резюме |
||
Ред 1:
'''Ароматен въглеводород''' или '''арен'''<ref>
▲'''Ароматен въглеводород''' или '''арен'''<ref>Definition IUPAC [[Gold Book]] [http://www.iupac.org/goldbook/A00435.pdf Link] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20090929073400/http://www.iupac.org/goldbook/A00435.pdf |date=2009-09-29 }}</ref> (понякога арилов въглеводород)<ref>[http://diss.kib.ki.se/2003/91-7349-549-2/thesis.pdf Mechanisms of Activation of the Aryl Hydrocarbon Receptor] by Maria Backlund, Institute of Environmental Medicine, Karolinska Institutet</ref> е [[въглеводород]] с циклична ненаситена структура и делокализиран π-електронен облак в нея. Терминът ''ароматни'' е предложен, тъй като много от първите известни аренови производни са смоли със сладникав [[аромат]], но повечето ароматни въглеводороди са без мирис.
== Класификация ==
Арените се делят на три големи групи, в зависимост от вида на ароматното ядро:
# Бензоидни арени: бензенът([[Файл:Benzene circle.svg|безрамка|36px|]]) и производните му. Те могат да бъдат моноциклични (алкил- и полиалкилбензени) ([[File:toluene.svg|безрамка|36px]]) или полициклични. Полицикличните бензоидни арени се делят на некондензирани (бифенил [[Файл:Bifenyl.svg|безрамка|52px]]) и кондензирани (нафтален [[Файл:Naftalen.svg|безрамка|47px]], антрацен [[Файл:Anthracen.svg|безрамка|52px]], фенатрен и други).
# Небензоидни арени: ароматни въглеводороди с различен от 6π-електорнен облак. Те могат да бъдат неутрални (азулен [[File:Azulene struttura.svg|безрамка|52px]]) или заредени молекули
# [[Хетероарени]]: отговарят на [[правило на Хюкел|правилото на Хюкел]]и поне един въглероден атом е заменен с хетероатом
== Получаване ==
Line 13 ⟶ 12:
=== Метод на Фридел-Крафтс ===
[[
Реакцията е възможна с флуор, хлор и бром.
| |||