Салицилова киселина: Разлика между версии
Изтрито е съдържание Добавено е съдържание
Ред 25:
Киселинните свойства на салициловата киселина се определят както от карбоксилната, така и от хидроксилната група. Тя взаимодейства с метали, основни оксиди и хидроксиди, като реакциите протичат на два етапа (първо с -'''COOH''' групата, а после с -'''OH''' групата).
=== Естерификация ===
Естерификацията с алкохоли протича само с карбоксилната група. Фенолната хидроксилна група се естерифицира с оцетен анхидрид. Солите и естерите на салициловата киселина се наричат '''салицилати''' и намират широко приложение.
При естерификация на салицилова киселина с оцетна киселина се получава ацетилсалицилова киселина(аспирин):
COOH COOH
| |
C C
C C - OH + HO — C = O --> C C - O — C = O
C C | C C |
C CH<sub>3</sub> C CH<sub>3</sub>
== Получаване ==
| |||