Синдром на Гилен-Баре: Разлика между версии

Изтрито е съдържание Добавено е съдържание
Редакция без резюме
Редакция без резюме
Ред 13:
 
също и операции и травми от типа на:
*ваксини (случаи с приложение на [[Инактивирана противобясна ваксина|противобясна ваксина]] и убита противогрипна ваксина)
*след органна и костномозъчна трансплантация
*след употреба на тромболитични агенти и [[хероин]]
*[[бременност]]
*други заболявания - болест на Hodgkin, [[лимфом]], системен LED, по-рядко при [[морбили]], [[денга]], [[хепатит C]].
 
== Клинични признаци ==
Основни клинични признаци на заболяването са:
*мускулна слабост - тя се характеризира със симетрична проява и най-често започва от долните крайници като понякога е възможно да започне от ръцете или лицето. Обикновено има възходящ ход на разпространение (от долни към горни крайници и възможно развитие към черепно мозъчните нерви). Тежестта на мускулната слабост варира от леко изразена до пълна такава, а нерядко и дихателна недостатъчност. Пълно развитие на парезите настъпва до четвъртата седмица след началото на заболяването.
*сетивни промени - те се проявяват при по-голяма част от пациентите като често предшестват парезите. Проявяват се като изтръпване, парене, полазване на мравки, скованост. Проявяват се най-често в крайните части на крайниците.
*спонтанна [[болка]] - тя се проявява като резултат от дифузно възпаление на коренчетата на периферните нерви. При 90% от случаите се появява спонтанна болка локализирана в областта на [[гръбначен стълб|гръбначния стълб]], мускулите на тялото или крайниците.
*черепно-мозъчни нерви - демонстрира се с двустранна лицева пареза, двойно виждане, нарушение в очедвигателните функции
*вегетативни симптоми - прояви на синусова тахикардия, брадикардия, разстройства на зеничните реакции, функцията на [[пикочен мехур|пикочния мехур]] и червата.
*дихателна недостатъчност - проявява се при около 40% от случаите.
 
== Източници ==