Разлика между версии на „Синдром на Гилен-Баре“

м
Основни клинични признаци на заболяването са:
*мускулна слабост - тя се характеризира със симетрична проява и най-често започва от долните крайници като понякога е възможно да започне от ръцете или лицето. Обикновено има възходящ ход на разпространение (от долни към горни крайници и възможно развитие към черепно мозъчните нерви). Тежестта на мускулната слабост варира от леко изразена до пълна такава, а нерядко и дихателна недостатъчност. Пълно развитие на парезите настъпва до четвъртата седмица след началото на заболяването.
*сетивни промени - те се проявяват при по-голяма част от пациентите като често предшестват парезите. ПроявяватХарактеризират се катос изтръпване, парене, полазване на мравки, скованост. Проявяват се най-често в крайнитепериферните части на крайниците.
*спонтанна [[болка]] - тя се проявява като резултат от дифузно възпаление на коренчетата на периферните нерви. При 90% от случаите се появява спонтанна болка локализирана в областта на [[гръбначен стълб|гръбначния стълб]], мускулите на тялото или крайниците.
*черепно-мозъчни нерви - демонстрира се с двустранна лицева пареза, двойно виждане, нарушение в очедвигателните функции