Ретинопатия на недоносеното: Разлика между версии

м
/* Патогенеза и стадии на заболяването
м (/* Патогенеза и стадии на заболяването)
м (/* Патогенеза и стадии на заболяването)
===Патогенеза и стадии на заболяването===
Заболяването засяга ретината на окото, като това се изразява във възпрепятставане на нейното кръвооросяване. В резултат от това се развива трайна [[исхемия]] и ретината не работи пълноценно. Организмът се опитва да преодолее това състояние като образува нови, но непълноценни и патологични кръвоносни съдове, които свиват, отлепят и сбръчкват ретината в крайната фаза на заболяването. Тогава се губи най-често и светлинното усещане на окото.
 
ROP засяга недоносените новородени деца поради факта, че кръвоносната система на човешкото око зрее дори и след раждането - до четвъртия или петия месец<ref>''Първите кръвоносни съдове на ретината на плода се появяват през четвъртия лунарен месец. Окончателното оформяне на ретиналната васкулатура завършва през петия месец след раждането, когато се оформя и темпоралната съдова мрежа.'' Заболявания на ретината - Дъбов, Константинов.</ref>.
При недоносените новородени този процес е смутен и затормозен от спастичния ефект на концентрираната кислородотерапия, което води до преждевременно затваряне на съдовете, колатерализиране на кръвотока и оформяне на неоросени полета на ретината. Това са зони на обширна исхемия, в които се продуцира [[растежен фактор]]<ref>Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF)</ref> за патологичните съдове. Тези зони са прицелни по време на лечението на ROP - тяхното унищожаване или ограничаване доказано чувствително подобява прогнозата на заболяването.
 
== Външни препратки ==