Мутация: Разлика между версии

'''Мутациите''' представляват промени в [[генетична информация|генетичната информация]] на организмите, носител на която са молекулите на [[нуклеинова киселина|нуклеиновите киселини]] - [[ДНК]] и [[РНК]]. Причините за възникване на мутации, могат да бъдат грешки при презаписването на наследствена информация в рамките на [[клетъчно делене|клетъчното делене]], пряко въздействие на увреждащи фактори като [[радиация]], химически вещества (мутагени[[мутаген]]и) и вируси[[вирус]]и, нарушения в контрола на нормални клетъчни процеси в рамките на [[мейоза]]та и дефекти в системите за [[ДНК поправка|поправка на генетичната информация]]. В многоклетъчните организми най-общо мутациите могат да засягат [[репродуктивна тъкан|репродуктивните тъкани]] и да бъдат предавани в [[поколение|поколенията]] или да засягат [[соматичните тъкани]] и да останат единствено в рамките на [[индивид]]а. Изключения от това правило се наблюдава при някои [[растения]], които са способни да предават соматични мутации на своето поколение по [[полово размножаване|полов]] и [[безполово размножаване|безполов]] път.

Мутациите могат да бъдат класифицирани по различен критерий, като например по структурни особености, по [[фенотип|фенотипна]]на изява или по област от засегнати функции.

* 1. '''Генни мутации''' - това са тип мутации, засягащи един или няколко [[нуклеотид]]а от [[нуклеотидна последователност|нуклеотидната последователност]], които могат да са разположени в рамките на даден ген (генни мутации) или извън него (извънгенни мутации). Повечето от генните мутации се проявяват [[фенотип]]но, само когато и двете копия на гена са засегнати в хомоложните [[хромозома|хромозоми]] - т.нар. хомозиготен [[генотип]].

** 1.2. '''''Нуклеотидни делеции''''': Мутациите от тази група включват всички случаи на премехване на един или няколко нуклеотида от нуклеотидната [[секвенция]].

** 1.3. '''''Нуклеотидни инсерции''''': Това са промени, причинени от вмъкването на един или няколко нуклеотида в рамките на дадена последователност.

* 2. '''Хромозомни мутации''' (алт. хромозомни аберации) - промяна в структурата на хромозомите (отпадане или присъединяване на хромозомен сегмент, промяна на посоката на хромозомен сегмент, обмяна на части между нехомоложни хромозоми и пр.; специфичните термини са делеция, дефишънси, инверсия, транслокация). Те биват вътрехромозомни, когато засягат структурата на една отделна хромозома, и междухромозомни, когато засягат две нехомоложни хромозоми.

[[КартинкаФайл:Mutation deletion.jpg|frame|left|Делеция]]

[[КартинкаФайл:Gene-duplication-notext.png|frame|left|Дупликация]]

[[КартинкаФайл:Mutation insertion.jpg|frame|left|Инсерция]]

[[КартинкаФайл:Mutation inversion.jpg|frame|left|Инверсия]]

[[КартинкаФайл:Mutation translocation.jpg|frame|left|Транслокация]]

* 3. '''Плоидни мутации''' - мутации съврзани с промяна в броя на хромозомите. Представяне на по-подробна класификация излиза от целите на настоящата страница. Мутации могат да възникнат и в извънядрената ДНК - в пластидите[[пластид]]ите, [[митохондрия|митохондриите]] и пр.