Рибоза: Разлика между версии
Изтрито е съдържание Добавено е съдържание
м r2.6.3) (Робот Добавяне: sl:Riboza |
Редакция без резюме |
||
Ред 1:
[[Image:D-Ribose Keilstrich.svg|thumb|200px|Отворена форма на рибоза]]
[[Image:Beta-D-Ribofuranose.svg|thumb|200px|Циклична рибофураноза]]
[[Image:Beta-D-Ribopyranose.svg|thumb|200px|Циклична рибопираноза]]
'''Рибоза''' е [[органично съединение]] с емпирична формула C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>O<sub>5</sub>; в часност, [[монозахарид]] , при когото всички [[Хидроксил|хидроксилни]] групи са от една страна при [[Фишерова проекция]].
Термина се отнася и за двата [[енантиомер]]а, но почти винаги се има в предвид '''<small>D</small>-рибоза''', която е широко разпространена в природата (предмет на тази страница); или синтетично създадената огледална форма '''<small>L</small>-рибоза''', която не се среща в живите организми и не буди особен интерес.
<small>D</small>-Рибоза за първи път е открита през 1891 от [[Херман Емил Фишър]]. Рибозата е C'-2 енантиомер на друг захарид: <small>D</small>-[[арабиноза]] (като и двата изомера са познати като "Гума арабика").<ref>{{cite journal | last1 = Nechamkin | first1 = Howard | title = Some interesting etymological derivations of chemical terminology | journal = Science Education | volume = 42 | pages = 463 | year = 1958 | doi = 10.1002/sce.3730420523}}</ref>
Рибозата изгражда "структурния гръбнак" на [[РНК]], [[биополимер]] с огромно функционално значение в [[клетка]]та. Рибоза с [[водород]] вместо -ОН група при С2'атома се нарича [[дезоксирибоза]], която участва в струкрурата на [[ДНК]]. Фосфорилираната рибоза е съставна единица на Аденозинтрифосфат|АТФ]], [[НАДФ]], и друго жизнено важни за [[метаболизъм|метаболизм]]а компоненти.
==Структура==
Рибозата е [[алдопентоза]], монозахарид с пет [[въглерод]]ни атома и има [[алдехид]]на [[функционална група]] на края в своята [[отворена форма]]. Прието е при монозахаридите въглеродните атоми да се бележат с С1' при алдехидната група до С5' при последния атом.
Като повечето монозахариди, във вода рибозата се среща както в линейна форма H-(C=O)-(CHOH)<sub>4</sub>-H, така и с двете си пръстенни форми : ''рибофураноза'' ("C3'-край"), с пет членен пръстен и ''рибопираноза'' ("C2'-край"), с шест членен пръстен. Във воден разтвор преобладава рибофуранозната форма.
"<small>D</small>-" в името на <small>D</small>-рибозата показва стереометричното състояние на въглеродния атом на четвърта позиция (С4'). В <small>D</small>-рибозата, както и при всички <small>D</small>-захариди, този въглероден атом има същата конфигурация като [[Глицералдехид|<small>D</small>-Глицералдехид]].
== Фосфорилиране ==
В клетката, <small>D</small>-рибозата трябва да бъде фосфорилирана преди да може да бъде използвана. Ензима [[рибокиназа]] катализира реакцията фосфорилирайки <small>D</small>-рибозата до [[Рибозо 5-фосфат|<small>D</small>-рибозо 5-фосфат]]. След като е фосфорилиран <small>D</small>-рибозо-5-фосфата се използва за синтеза на [[аминокиселини]]те [[триптофан]] и [[хистидин]] или се включва в [[пентозо-фосфатния път]]. Резорбцията на <small>D</small>-рибоза в тънките черва е между 88-100% (до 200 mg/kg/hr).<ref>[http://www.pdrhealth.com/drug_info/nmdrugprofiles/nutsupdrugs/dri_0226.shtml]{{Dead link|date=January 2011}}</ref>
<big>
Източници</big>
<references/>
{{Reflist}}
[[Категория:Биохимични вещества]]
| |||