Разлика между версии на „Мравчена киселина“

м (Robot: de:Ameisensäure is a good article)
 
== Свойства ==
Мравчената киселина е разтворима във [[вода]] и в повечето полярни [[органична химия|органични]] [[разтворител|разтворители]] и е донякъде разтворима ввъв [[въглеводород|въглеводороди]]. Във въглеводороди и когато е във вид на пара, молекулите ѝ не остават в свободно състояние, а се образуват [[водородна връзка|водородно свързани]] димери. В газово състояние това водородно свързване води до сериозни отклонения от [[закон на идеалния газ|закона на идеалния газ]]. Течната и твърдата мравчена киселина се състоят на практика от безкрайна мрежа от молекули, свързани с водородни връзки.
 
Много от свойствата на мравчената киселина не се различават от тези на другите карбоксилни киселини, въпреки че при нормални условия тя не би образувала нито [[ацилхлорид]], нито [[анхидрид]]. Доскоро всички опити да се получи която и да е от тези производни са водили до получаване на въглероден диоксид вместо очакваното. Сега е разкрито, че анхидридът може да се получи от реакция на формилфлуорид с натриев формиат при -78°C, а хлоридът — чрез преминаване на хлороводород през разтвор от 1-формимидазол в монохлорметан при -60°C.<ref name="methylformanilide" /> Топлината също може да накара мравчената киселина да се разпадне до въглероден диоксидоксид и вода. Мравчената киселина притежава и някои от [[редукция (химия)|редуктивните]] свойства на [[алдехид]]ите.
 
Мравчената киселина е уникална между карбоксилните киселини по способността си да участва в реакции на добавяне с [[алкен]]и. Мравчената киселина и алкените лесно реагират и образуват формиатни [[естер]]и. В присъствие на определени киселини като [[сярна киселина|сярна]] и [[флуороводородна киселина|флуороводородна]], обаче настъпва един вариант на [[реакция на Кох|реакцията на Кох]] и мравчената киселина се съединява с алкена, за да образува по-дълга карбоксилна киселина.
Анонимен потребител