Арени: Разлика между версии

[[Image:Benzene circle.svg|thumb|100px|Най-простиятБензеновият ароматен въглеводород бензенътпръстен]]

'''Ароматен въглеводород''' или '''арен'''<ref>Definition IUPAC [[Gold Book]] [http://www.iupac.org/goldbook/A00435.pdf Link]</ref> (или понякога арилов въглеводород)<ref>[http://diss.kib.ki.se/2003/91-7349-549-2/thesis.pdf Mechanisms of Activation of the Aryl Hydrocarbon Receptor] by Maria Backlund, Institute of Environmental Medicine, Karolinska Institutet</ref> е [[въглеводород]], с циклична структура и делокализиран [[π-електронен секстет]]. Терминът ''ароматни'' е предложен преди определянето на физическия механизъм за ароматност и произлиза от факта, че много от тези съединения имат сладъксладникав [[аромат]]. [[Конфигурация]]та на шестте [[въглерод]]ни атома в ароматните съединения е известноизвестна като ''пръстен на [[бензен]]а'', по името на възможно най-простиятпростия въглеводород, бензенбензена (''ост.'' бензол). Ароматните въглеводороди могат да бъдат моноциклични или полициклични.

В арените въглеродните и водородните атоми, образуват бензеново ядро и са свързани помежду си чрез сигма ( σ ) и 6-пи ( π ) делокализирана връзка. Въглеродният атом в молекулата на арените се намира в sp² хибридно състояние.

Моноядрените арени са изградени от едно бензолнобензеново ядро ([[File:Benzol.svg|20px]]). Това са бензолабензенът и неговите хомолози.

[[File:Hexa-peri-hexabenzocoronene-3D-spacefill.png|мини|[[Хексаперихексабензокоронен]]Хекса-пери-хексабензокоронен]]

- когато две ядра са свързани помежду си чрез сигма ( σ ) връзка между два въглеродни атома.<br>

Някои небензенови производни съединения, наречени [[хететоарени]], които отговарят на [[правило на Хюкел|правилото на Хюкел]], също са ароматни съединения. В тези съединения, най-малко един въглероден атом е заменен с един от хетероатомите [[кислород]], [[азот]] или [[сяра]]. Пример за небензеново [[хетеросъединение]] с ароматни свойства е [[фуран]]ът, хетероциклено съединения с пет-члененпетчленен пръстен, който включва един кислороден атом, както и [[пиридин]], хетероциклено съединения с шест-члененшестчленен пръстен, съдържащи един азотен атом.

Бензеновите производни имат между един и шест заместители, свързани към централното ядро. Примери на бензенови производни само с един заместител е [[фенол]]ът, който носи хидроксилна група, и [[толуен]]ът с метилова група. Когато има повече от един заместител в пръстена, технитетяхната пространствена ориентация стават важна, за коитокато се разделятделят катона ''орто-'', ''мета-'', и ''пара-'' ориентирани. Така например, при трите изомера за [[крезол]]а, метилова група и хидроксилнихидроксилна групагрупи може да бъдебъдат поставенпоставени в непосредствена близост една от друга (''орто''), през една позиция (''мета'') или една срещу друга (''пара''). [[Ксиленол]]ът има две метилови групи в допълнение към хидроксилната група и за тази структура съществуват 6 изомера.