Уикипедия

Алкен: Разлика между версии

Интерактивен преглед на историята
← По-стара редакцияПо-нова редакция →
Изтрито е съдържание Добавено е съдържание
ВизуаленУикитекст
Dexbot (беседа | приноси)
15 834 редакции
м Removing Link GA template (handled by wikidata)
кор., форматиране: 8x тире, 3x нов ред, 2x дв. интервал, запетая, интервали (ползвайки Advisor.js)
Ред 2:
 
[[Image:Ethene-2D-flat.png|right|thumb|120px|Химична структура на най-простия алкен, етилен (етен)]]
'''Алкените''' (''олефини, етиленови въглеводороди'') са [[хомоложен ред]] от ненаситени [[въглеводород]]и с обща формула C<sub>n</sub>H<sub>2n</sub>. Съдържат една [[двойна връзка]] между [[въглерод]]ните [[атом]]и в [[молекула]]та си. Висшите членове на реда имат [[изомер]]и.
 
Наименованията на видовете алкени завършват на ''-ен'', например ''[[етен]]'', ''[[пропен]]'', ''[[бутен]]''. Алкените още се наричат още '''олефини''' (по-остарял [[синоним]], широко използван в петролната промишленост).
 
== Изомерия ==
При етена и пропена няма изомерия. При следващия хомолог - – <sub>C4H<sub>8</sub></sub>, са възможни следните изомерни съеднинениясъединения :▼
 
HCH<sub>2</sub>C = C - CH – CH<sub>3 | 2</sub> – CH<sub>3</sub> (2-1 – метилпропенбутен)</sub>▼
▲При етена и пропена няма изомерия.При следващия хомолог - <sub>C4H<sub>8</sub></sub> са възможни следните изомерни съеднинения :
 
CHH<sub>23</sub> =C – CH -= CH<sub>2</sub> - – CH<sub>3</sub> (1 2- бутен)
 
H<sub>32</sub>C - CH = C – CH<sub>3 -| CH<sub>3</sub> (2- бутенметилпропен)</sub>
 
Първите два изомера, 1- бутен и 2-бутен , се различават по мястото (позицията) на двойната връзка във въглеродната верига.Затова се наричат позиционни изомери.Позиционната изомерия е вторият вид структурна (конституционна) изомерия.▼
▲H<sub>2</sub>C = C - CH<sub>3 | CH<sub>3</sub> (2- метилпропен)</sub>
 
▲Първите два изомера, 1- бутен и 2-бутен , се различават по мястото (позицията) на двойната връзка във въглеродната верига.Затова се наричат позиционни изомери.Позиционната изомерия е вторият вид структурна (конституционна) изомерия.
Третият изомер- 2-метилпропен се различава от 1-бутен по вида на въглеродната верига (верижен изомер).
 
Следователно при алкените има два вида конституционна изомерия - – верижна и позиционна.
 
== Химични свойства ==
Алкените са ненаситени въглеводороди, заради това те участват в присъединителни реакции. Те могат да присъединяват H<sub>2</sub>, HCl, Cl<sub>2</sub>, H<sub>2</sub>O, HCN, NH<sub>3</sub>.<br />
 
— хидрирането (хидрогениранехидрогенирането) се извършва при повишено налягане, висока температура и в присъствие на катализатор никел (Ni).<br />
 
'''CH<sub>2</sub>=CH<sub>2</sub> + H<sub>2</sub> → CH<sub>3</sub>—CH<sub>3</sub>'''<br />
Line 29 ⟶ 30:
етен; етан<br />
 
— халогениране- – взаимодействие с халогенен елемент (от VII А група на пер. система).<br />
 
'''CH<sub>2</sub>=CH<sub>2</sub> + Cl<sub>2</sub> → Cl—CH<sub>2</sub>—CH<sub>2</sub>—Cl'''<br />
 
— хидрохалогениране- – взаимодействие с халогеноводород.<br />
 
(1) '''CH<sub>2</sub>=CH-CH<sub>3</sub> + HCl → CH<sub>3</sub>—CHCl—CH<sub>3</sub>'''<br />
Line 43 ⟶ 44:
пропен; 1-хлоропропан<br />
 
При присъединителни реакции на ненаситени ВВ трябва да се съобразим с правилото на Марковников, което гласи, че водородът от присъединителя се свързва предимно с този въглероден атом, към който има свързан повече водород. Тоест, (1) ще е основният продукт от халогенирането на пропен, а (2) ще е страничен (ще има по-малък добив от него).<br />
 
— хидратацията на алкени протича при повишено налягане, висока температура и при наличие на к.H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>
Взето от „https://bg.wikipedia.org/wiki/Алкен“.