Алкохол: Разлика между версии
Изтрито е съдържание Добавено е съдържание
м Removing Link FA template (handled by wikidata) |
м Шаблон:Икона en → Шаблон:En икона |
||
Ред 198:
!align="center" width=25%| Връзка O—H
|-
|align="center" | 16,7<ref>{{
|author = Maréchal Y.
|часть =
Ред 441:
Важен фактор, влияещ върху киселинността на алкохолите е т.нар. индукционен ефект на [[заместител]]я. Заместители, които са акцептори на електрон ('''NO<sub>2</sub><sup>−</sup>, CN<sup>−</sup>, F<sup>−</sup>, Cl<sup>−</sup>, Br<sup>−</sup>, I<sup>−</sup>, CH<sub>3</sub>O<sup>−</sup>''') увеличават киселинността (намаляват <math>\mathrm{p}K_\mathrm{a}</math>). В този случай се казва, че те оказват '''— ''I''''' ефект (отрицателен индуктивен ефект). Заместители, които са донори на електрон ('''алкилни заместители, COO<sup>−</sup>''') намаляват киселинността на алкохолите (увеличиват <math>\mathrm{p}K_\mathrm{a}</math>) и в този случай се казва, че те оказват '''+ ''I''''' ефект (положителен индуктивен ефект)<ref name="pka" />.
Така например, <math>\mathrm{p}K_\mathrm{a}</math> на 2,2,2-трифлуоретанола има стойност 12,43 (срещу 15,9 при етанола), а при нонафлуор-''трет''-бутанола той е 5,4 (срещу 17,7 при ''трет''-бутанола)<ref name="mcmurry">{{
|author = McMurry J.
|часть =
| |||