Фредерик Сангър: Разлика между версии
Изтрито е съдържание Добавено е съдържание
м + Нормативен контрол, + Категория:Кеймбриджки университет |
{{xx икона}} → {{икона|xx}} |
||
Ред 24:
'''Фредерик Сангър''' [[Орден на Британската империя|CBE]] ({{lang-en|Frederick Sanger}}; [[13 август]] [[1918]] – [[19 ноември]] [[2013]]) е [[Англия|английски]] [[биохимик]], единственият [[учен]] два пъти лауреат на [[Нобелова награда за химия]]. Първата получава през [[1958]] г. „за определянето структурата на [[белтък|белтъците]] и особено на [[инсулин]]а“, а втората през [[1980]] е разделена между Сангър и [[Уолтър Гилберт]] от една страна (за приноса им в определянето последователността на базите в [[Нуклеинова киселина|нуклеиновите киселини]]) и [[Пол Бърг]] от друга (за фундаментални изследвания на биохимичните свойства на [[Нуклеинова киселина|нуклеиновите киселини]], в частност рекомбинантните [[ДНК]]).
През 1977 г. разработва метод за разшифроване на [[нуклеотид]]ната последователност в [[ДНК]] (дидезокси метод или метод на Сангър, {{lang-en|Sanger sequencing}}), който се използва включително и за разчитане на [[ДНК секвенция|секвенциите]] на [[човешки геном|човешкия геном]]<ref>{{
Считан е за баща на [[геномика]]та и неговото име носи Институтът „Сангър“ ({{lang-en|Sanger Institute}}), основан през 1992, сред чиито основни цели е разчитането на [[човешки геном|човешкия геном]].<ref name="sanger1">{{cite web|url=http://www.sanger.ac.uk/about/history/history.html|title=Wellcome Trust Sanger Institute — History|publisher=Wellcome Trust Sanger Institute|accessdate=2010-06-28}}</ref> Според директора му Джереми Фарар работата на Сангър е в основата на открилата се възможност да четем и разбираме [[генетичен код|генетичния код]], което пък революционизира биологията и води към значителен напредък в медицината и здравеопазването<ref name=death>{{
Сангър умира на 19 ноември 2013 г. на 95-годишна възраст<ref name=death/>.
|