Полистирен: Разлика между версии

Около 80 години по-късно става ясно, че с нагряването на стирола започва верижна реакция, която произвежда макромолекули, отговарящо на тезата на германския органичен химик Херман Щаудингер (1881 – 1965). Това в крайна сметка води до названието на веществото – полистирол.

Успехът бил постигнат, когато те разработили реакторния съд, който екструдирал полистирол чрез нагрята тръба и нож, произвеждащ полистирен във вид на пелети („мъниста“).

Преди 1949 г. инженер-химикът Фриц СтасниЩастни (1908- – 1985), разработил предварително разширени полистиренни мъниста чрез включване на алифатни въглеводороди като пентан. Тези мъниста са суровина за леене на части или екструдиране на листове.

[[BASF]] и СтасниЩастни кандидатствали за патент, който бил издаден през 1949 г. Процесът на формоване се демонстрира през 1952 г. в Дюселдорф. Продуктите били наречени стиропор (Styropor). Кристалната структура на изотактен полистирен била открита от Джулио Ната.

чист алуминий, но много по-гъвкав и много по-лек (1.05г,05 g/cm3cm³ срещу 2.70гр 70 g/cm3cm³ за алуминий).

Стиропорът се получава, когато стиренови мономери се свързват помежду си. В полимеризацията, пи връзката въглерод-въглерод (в групата на винилите) се разбива и нова въглерод-въглерод единична (Sigma)

Новообразуваната сигма връзка е много по-силна, отколкото пи връзката, която бе разрушена, поради което е много трудно да се деполимеризира полистирол.

Веригата на полистирена обикновено включва няколко хиляди мономера, давайки и молекулно тегло около 100 000 – 400 000. 

'''''-Атактен полистирен:'''''

90 °С. Полимеризацията започва със свободните радикали.

Метаногенните консорциуми са показали, че [[Биохимическо разлагане|разграждат]] стирен като единствен източник на въглерод. В този случай стирен разграден до редица органични междинни съединения и въглероден диоксид. Приемайки данните на въглеродния диоксид, като представяне на обема на стирен, които се разгражда напълно до газ, степента на разграждане на стирен варира от 0.,14 до 0.,4 a⁻¹. Това е един порядък по-бързо от най-бързия темп на разграждане на полистирен, установяван някога.

'''''-Листов или монолитен полистирол'''''

Полистиренови петрита„петрита“ (чиниика[[блюдо на Петри]]) и други

чрез третиране с етилен оксид. След-формовъчнатаСледформовъчната повърхностна модификацияя (обикновено

'''''-Полистиренови пенопласти'''''

свойства. Те се използват и за не-носещиненосещи тежестта декоративни стълбове на

'''''-Пенополистирол'''''

плътността. Стойността на 0.,038 W/(m·K) се получава при 15 кгkg/м3m³, докато

стойността на 0.,032 W/(m·K) се получава при 40 кгkg/m3m³, според информационния лист

достигне до около 0.,030- – 0.,034 (като най-ниската е 0.,029) и като такъв има сив/черен

ICC-ES (Интернационален Съветсъвет Заза Оценяванеоценяване)

EPS-IA ICF организация, типичната плътност на пенополистиролът, използван за изолиране на бетонни форми е 1.,35 до 1.,80 PCF. Това е или тип II

'''''-Екструдиран пенополистирол'''''

твърдост и намалява топлопроводимостта. Диапазонът на плътност е около 28- – 45 кгkg/м3m³.

'''''-Съполимери'''''

ЧистияЧистият полистирол е крехък, но достатъчно силен, че продукт със сравнително висока производителност може да се направи, като му

Bextrene. Общи приложения  включват

'''''-Ориентиран

'''''-Производство''' ''

(HFC-134a), които имат потенциал за глобално затопляне около 1000- – 1300 пъти

'''''-Био-неразградимБионеразградим'''''

'''''-Отпадъци'''''

'''''-Намаляване''' ''

'''''-САЩ'''''

През 1988 г., Съфолк Каунти, Ню Йорк стана първата област в САЩ която

'''''-Извън САЩ''' ''

закона е било проблем и през 2013 г., производството на китайските пластмаси

'''''-Рециклиране''' ''

от обикновено 30кг30 kg/м3m³ до 330кг330 kg/м3m³ и се превръща в рециклируема стока с висока

'''''-Изгаряне'''''

температури (до 1000 °С) и обилно с въздух (около 14 m3m³/кгkg), получените химикали

полистиренът се превръща във въглероден двуокисдиоксид, водна пара и топлина. Поради

800- – 900 °C (типичните граници на модерна инсталация за изгаряне), горивните

'''''-Здравеопазване'''''

потребителските продукти, че рисковете са минимални. Полистиренът, който се използва за контакт с храна не може да съдържа повече от 1% (0.,5% за мазни храни) на стирен от теглото. Стирен -олигомери в полистиренови опаковки, използвани за опаковане на хранителни продукти, са открити да мигрират в храната. Друго японско проучване, проведено с див- вид мишки установи, че стирен тримера, които авторите откриват в готвените готови храни с полистиренови опаковки, могат да повишат нивата на хормона на щитовидната жлеза. Дали полистиренът може да бъде използван в микровълнова фурна е спорно. Някои опаковки могат безопасно да се използват в микровълнова фурна, ако са обозначени като такива. Някои източници предлагат да се избягват храни, съдържащи каротин (витамин А) или олио за готвене. Поради разширяващото се използване на полистирен, тези проблеми, свързани със здравето, остават актуални.

Подобно на други органични съединения, полистиренът е запалим. Полистиренът е класифициран съгласно DIN4102DIN 4102 като „B3“ продукт, което означава, силно запалими или „лесно се възпламенява.“ В резултат на това, въпреки че той е ефективен изолатор при ниски температури, неговото използване е забранено във всички открити инсталации в строителството, ако материалът не огнеупорен. Той трябва да се крие зад гипсокартон, ламарина, или бетон. Случвало се е полистирен случайно да се запали и да причини огромни пожари и загуби, например на международното летище в Дюселдорф, тунела под Ламанша (където полистиренът беше вътре в мотрисата, която се запали), и Browns Ferry АЕЦ (където огън разруши огнеопорнитеогнеупорните материали и достигна полистиренът отдолу, който не е бил тестван и сертифициран съгласно  с окончателното му поставяне).