ХИВ: Разлика между версии

Изтрито е съдържание Добавено е съдържание
м вътр. препратки; форматиране: 6x тире-числа, 3x кавички, 3x тире, 2x нов ред, 6 интервала, А|АБ (ползвайки Advisor)
BotNinja (беседа | приноси)
м форматиране: 7x А|А(Б)
Ред 17:
 
== Изследвания ==
[[Геном]]а и [[Протеини|протеинитепротеини]]те на вируса ХИВ са обект на изследване още от неговото откриване през [[1983]] г. Няма два еднакви генома на вируса на ХИВ, дори и от един и същи човек, карайки някои от специалистите да наричат вируса на ХИВ най-високия етап в [[Еволюция на вирусите|еволюцията на вирусите]]. Първоначално е открит в [[Институт „Пастьор“|института „Пастьор“]] в [[Париж]], а по-късно задълбочени изследвания са направени в лабораторията на Робърт Гало в [[Мериленд]], [[САЩ]].
 
== Структура ==
ХИВ е различен по структура от останалите вируси от фамилия ''Retroviridae''. Той е с размери 80 – 120 нанометра в диаметър (1 нанометър е една милионна от милиметъра), около 60 пъти по-малък от [[Червени кръвни клетки|червена кръвна клетка]] и с приблизително сферична форма.
 
ХИВ-1 е изграден от две копия на единично усукани положителни [[РНК]] вериги, обградени от конусообразна капсула ([[капсид]]), състояща се от протеин ''п24'', типично за вирусите от семейство ''Retroviridae'' с дълъг [[инкубационен период]]. РНК компонентът е дълъг 9 749 [[Нуклеотид|нуклеотидануклеотид]]а и съдържа 9 [[Ген|генаген]]а, от които 3 структурни (gag, pol, env) и 5 регулаторни (tat, nef, vif, rev, vpr). Те са обградени от [[плазмена мембрана]].
 
Единично усуканата РНК [[молекула]] е силно свързана с нуклеотидите на протеините ''п7'' и [[Ензими|ензимитеензими]]те, които са необходими за създаването на вируса. Нуклеотидите (''п7'' и ''п6'') се свързват с генома на РНК и ги предпазват от асимилиране. Структурата на [[Матрица|матрицатаматрица]]та е свързване на протеина ''п17'', ограждащ капсулата, осигурявайки целостта на вируса. Също така вътре във вирусната частица има протеини за репликация (Vif ), [[аминокиселини]] за регулация на атомните взаимодействия (Vpr) и негативни регулатори, които влияят на червените кръвни телца. Външната обвивка се формира, когато капсовите пъпки от вътрешността, излизайки, взимат част от [[Мембрана|мембранатамембрана]]та на вътрешността с тях. Обвивката включва гликопротеините ''гп120'' и ''гр41''.
 
През [[2013]] г. с помощта на петафлопов [[суперкомпютър]] „Blue Waters“ и [[софтуер с отворен код]], учените успяват да симулират структурата на протеиновата обвивка на ХИВ. Протеиновите [[атоми]], съставляващи капсида, образуват пента- и хексагонални вериги, придавайки на обвивката форма, сходна с повърхността на футболна топка. В процеса на симулация учените са изясняват, че тези вериги са 228, от които 216 имат хексагонална форма, а 12 – пентагонална<ref>{{Цитат уеб | уеб_адрес=http://technews.bg/article-45332.html#.UaxFwNhmP5k | заглавие=Вирусът на СПИН декодиран с помощта на отворен код | достъп_дата = 3 юни 2013}}</ref>.
Ред 38:
''Science'' 224(4648): 503 – 5 (4 May). PMID 6200937
*Sarngadharan MG, Popovic M, Bruch L, Schüpbach J, Gallo RC. (1984) Antibodies reactive with human T-lymphotropic retroviruses (HTLV-III) in the serum of patients with AIDS.
''Science'' 224(4648): 506 – 8 (4 May). PMID 6324345</ref>, показващи, че те са изолирали ретровирус, наречен HTLV-III с убеждението, че вирусът е свързан с вируса на [[Левкемия|левкемияталевкемия]]та от тяхна предишна работа и е причината за болестта СПИН.
 
Малко по-рано, през 1983 г., френски екип от Институт „Пастьор “ в Париж, [[Франция]], воден от професор Люк Монтание, публикуват научен труд, описващи ретровирус, който те наричат LAV (лимфаденопатия-свързан вирус), изолирани от пациенти с повишен риск от СПИН<ref>Barré-Sinoussi F, Chermann JC, Rey F, Nugeyre MT, Chamaret S, Gruest J, Dauguet C, Axler-Blin C, Vézinet-Brun F, Rouzioux C, Rozenbaum W, Montagnier L. (1983) Isolation of a T-lymphotropic retrovirus from a patient at risk for acquired