Ретинопатия на недоносеното: Разлика между версии

м
интервал пред година
м (мед. предупреждение; вътр. препратки; форматиране: 5x тире, URL, нов ред (ползвайки Advisor))
м (интервал пред година)
{{медицинско предупреждение}}
 
'''Ретинопатията на недоносеното''' (''Retinopathy of prematurity -'' ROP, преди позната и като ''Fibroplasia retrolentalis'' – FRL) е [[заболяване]] на [[ретина]]та на едното или двете [[очи]], типично за недоносени новородени или родени с ниско тегло деца. Състоянието се изразява в пролиферативна витреоретинопатия, често завършваща с отлепване на ретината и слабо до липсващо [[зрение]] на едното или двете очи. Измененията се отдават на интензивната (но животоспасяваща) кислородотерапия в кувьоз и общата незрялост на ретината и нейните съдове на това ниво на развитие на индивида.<ref>'''Заболявания на ретината''', авторски колектив, под редакцията на Дъбов, Ст., Константинов, Н., Медицина и физкултура, 1982г1982 г.</ref>
 
Източниците сочат данни за съществена честота на състоянието сред новородените, което обяснява разглеждането на ретинопатията на недоносеното като социално значимо инвалидизиращо заболяване.<ref>500 новородени годишно в САЩ с ROP, '''Brown, Biglan, Stretawsky''', 1990.</ref> Ретинопатията на недоносеното е водеща причина за детската [[слепота]] в страните от [[Източна Европа]]. Ролята на очния лекар тук е незаменима – Американската академия по офталмология препоръчва преглед на всички новородени с висок риск<ref>Възраст, по-малка от 36 седмици и тегло под 2 kg, получили кислородотерапия. '''Palmer, E.''' Optimal timing of examination in RLF, 1981</ref> при изписването от родилния дом и на третия месец след раждането.