Разлика между версии на „Ацетилен“

м
Премахнати редакции на 85.118.83.185 (б.), към версия на Mmm-jun
Етикети: Редакция чрез мобилно устройство Редакция чрез мобилно приложение
м (Премахнати редакции на 85.118.83.185 (б.), към версия на Mmm-jun)
Благодарение на тройната връзка типични реакции за ацетилена (както и за всички останали алкини) са присъединителните реакции. При присъединяването на [[халоген]]и, [[вода]] или [[водород]] се получават съответно халогеноалкани, [[алкенол]]и (напр. етенол (винилов алкохол) и индиректно неговият изомер [[ацеталдехид]]), етен (етилен). При реакция с разтвор на метални [[сол]]и се получават напр. неразтворимите [[сребърен ацетилид]] и [[меден ацетилид]], които имат експлозивен характер. С помощта на [[катализатор]]и ацетилена може да се циклизира до циклооктатетраен или [[стирол]].
 
Възможна е полимеризацията до полиетин, от коитокойто се получават органични полупроводници.
 
== Приложение ==