Рибоза: Разлика между версии
Изтрито е съдържание Добавено е съдържание
LordBumbury (беседа | приноси) м интервал преди запетая |
Ted Masters (беседа | приноси) м Грешки в статичния код: Грешно вложени тагове; форматиране: 5x кавички, 2x заглавие-стил, 2x нов ред, 13 интервала, тире-числа (ползвайки Advisor) |
||
Ред 2:
! {{chembox header}} | {{PAGENAME}} <!-- заменете, ако не съвпада с името на статията -->
|-
|
|
|-
|
|
|-
Ред 18:
|-
| [[Химическа формула|Молекулна формула]]
|
|-
| [[SMILES]] <!-- предимно за органични съединения, в противен случай пропуснете -->
Ред 27:
|-
| Външен вид
| Бяло твърдо
|-
| [[CAS регистрационен номер|CAS номер]]
Ред 38:
|-
| [[Разтворимост]] във [[вода]]
|
|-
<!-- | Други разтворители, напр. [[етанол]], [[ацетон]] -->
Ред 53:
|}
'''Рибоза''' е [[органично съединение]] с [[химична формула]] C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>O<sub>5</sub>; в часност,
Терминът се отнася и за двата [[енантиомер]]а, но почти винаги се има в предвид '''<small>D</small>-рибоза''', която е широко разпространена в природата (предмет на тази страница); или синтетично създадената
▲'''Рибоза''' е [[органично съединение]] с [[химична формула]] C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>O<sub>5</sub>; в часност, [[монозахарид]], при който всички [[хидроксил]]ни групи са от една страна при [[Проекция на Фишер|Фишерова проекция]].
<small>D</small>-Рибоза за първи път е открита през 1891 от [[Херман Емил Фишър]]. Рибозата е C'-2 енантиомер на друг захарид: <small>D</small>-[[арабиноза]] (като и двата изомера са познати като
▲Терминът се отнася и за двата [[енантиомер]]а, но почти винаги се има в предвид '''<small>D</small>-рибоза''', която е широко разпространена в природата (предмет на тази страница); или синтетично създадената огледална форма '''<small>L</small>-рибоза''', която не се среща в живите организми и не буди особен интерес.
Рибозата изгражда
▲<small>D</small>-Рибоза за първи път е открита през 1891 от [[Херман Емил Фишър]]. Рибозата е C'-2 енантиомер на друг захарид: <small>D</small>-[[арабиноза]] (като и двата изомера са познати като "Гума арабика").<ref>{{cite journal | last1 = Nechamkin | first1 = Howard | title = Some interesting etymological derivations of chemical terminology | journal = Science Education | volume = 42 | pages = 463 | year = 1958 | doi = 10.1002/sce.3730420523}}</ref>
== Структура ==▼
▲Рибозата изгражда "структурния гръбнак" на [[РНК]], [[биополимер]] с огромно функционално значение в [[клетка]]та. Рибоза с [[водород]] вместо -ОН група при С2' атома се нарича [[дезоксирибоза]], която участва в структурата на [[ДНК]]. Фосфорилираната рибоза е съставна единица на [[Аденозинтрифосфат|АТФ]], [[НАДФ]], и друго жизнено важни за [[метаболизъм|метаболизм]]а компоненти.
Рибозата е [[алдопентоза]], монозахарид с пет [[въглерод]]ни атома и има [[алдехид]]на [[функционална група]] на края в своята [[отворена форма]].
Като повечето монозахариди, във вода рибозата се среща както в линейна форма H-(C=O)-(CHOH)<sub>4</sub>-H, така и с двете си пръстенни форми : ''рибофураноза'' (
▲==Структура==
▲Рибозата е [[алдопентоза]], монозахарид с пет [[въглерод]]ни атома и има [[алдехид]]на [[функционална група]] на края в своята [[отворена форма]]. Прието е при монозахаридите въглеродните атоми да се бележат с С1' при алдехидната група до С5' при последния атом.
▲Като повечето монозахариди, във вода рибозата се среща както в линейна форма H-(C=O)-(CHOH)<sub>4</sub>-H, така и с двете си пръстенни форми : ''рибофураноза'' ("C3'-край"), с пет-членен пръстен и ''рибопираноза'' ("C2'-край"), с шест-членен пръстен. Във воден разтвор преобладава рибофуранозната форма.
▲"<small>D</small>-" в името на <small>D</small>-рибозата показва стереометричното състояние на въглеродния атом на четвърта позиция (С4'). В <small>D</small>-рибозата, както и при всички <small>D</small>-захариди, този въглероден атом има същата конфигурация като [[Глицералдехид|<small>D</small>-Глицералдехид]].
== Фосфорилиране ==
В клетката <small>D</small>-рибозата трябва да бъде фосфорилирана преди да може да бъде използвана. Ензимът [[рибокиназа]] катализира реакцията фосфорилирайки <small>D</small>-рибозата до [[Рибозо 5-фосфат|<small>D</small>-рибозо 5-фосфат]]. След като е фосфорилиран <small>D</small>-рибозо-5-фосфата се използва за синтеза на [[аминокиселини]]те [[триптофан]] и [[хистидин]] или се включва в [[пентозо-фосфатен път|пентозо-фосфатния път]]. Резорбцията на <small>D</small>-рибоза в тънките черва е между 88
Източници</big>▼
<references/>▼
▲<references />
{{въглехидрати}}
[[Категория:Алдопентози]]
| |||