T-клетка: Разлика между версии
Изтрито е съдържание Добавено е съдържание
LordBumbury (беседа | приноси) м без интервал преди запетая |
м Bot: Automated text replacement (-==Източници== +== Източници ==); козметични промени |
||
Ред 19:
}}
'''T-клетките''' или '''T-лимфоцитите''' принадлежат към групата на белите кръвни клетки известни още и като [[лимфоцит]]и. Играят основна роля при клетъчно медиирания имунитет. Те се отличават от останалите типове лимфоцити като [[B-клетки]] и [[NK-клетки]] по наличието на специален рецептор на повърхността им, наречен Т-клетъчен рецептор (TCR). Съкращението
== Видове Т-клетки ==
=== CD4<sup>+</sup> ===
CD4<sup>+</sup>, често макар и не съвсем точно наричани Т-хелпери (помощници) (T<sub>H</sub>) спомагат на другите бели кръвни клетки в имунологичния процес. Това вкючва съзряване на [[B-клетки]] към [[плазмени клетки]] и [[B-клетки на паметта]], активиране на цитотоксични
=== CD8<sup>+</sup> ===
CD8<sup>+</sup> клетките известни и като '''[[цитотоксични T-клетки]]''' (T<sub>C</sub> или CTL) унищожават вирусно инфектирани или неопластично трансформирани (ракови) клетки. Те са отговорни и за отхвърлянето на трансплантираните органи. Те експтресиран на повърхността си гликопротеина [[CD8]]. Тези Т-клетки разпознават своите мишени като свързват антиген представен от [[MHC клас I]], антиген представяща молекула експресирана на повърхността на всички ядрени клетки. Чрез [[интерлевкин]] 10 (IL-10), [[аденозин]], и други сигнални молекули синтезирани от регулаторните T-клетки, CD8<sup>+</sup> клетките могат да бъдат приведени в състояние на [[анергия]], което предпазва от автоимунни заболявания.<ref>{{cite web|url=http://www.jci.org/cgi/content/full/114/9/1198|title=An integrated view of suppressor T cell subsets in immunoregulation}}</ref>
=== Т клетки на паметта ===
'''[[Т клетки на паметта]]''' са подвид антиген-специфични Т клетки, които персистират в кръвообращението дълго време след преодоляване на инфекцията. Те бързо се делят и достигат голям брой ефекторни клетки при повторно експониране на антигена към които са специфични. По този начин се осигурява памет на имунната система към минали инфекции. Т клетките на паметта са два подкласа: централни (T<sub>CM</sub> клетки) и ефекторни (T<sub>EM</sub> клетки). Клетките на паметта могат да са както CD4<sup>+</sup> така и CD8<sup>+</sup>.
Т клетките на паметта обикновено експресират повърхностният протеин CD45RO<ref>http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=2965180[uid]</ref>.
=== Регулаторни ===
'''Регулаторните''' (T<sub>reg</sub>), известни в миналото и като '''супресорни T клетки''', са жизнено важни за поддържането на имунния толеранс. Тяхната основна роля е да изключат Т клетъчно медиирания имунен отговор след края на имунната реакция, както и да потискат автореактивни Т клетки избягали при негативната селекция в тимуса. Описани са два основни класа CD4<sup>+</sup> регулаторни T клетки, в това число естествено циркулиращи T<sub>reg</sub> клетки и адаптивни T<sub>reg</sub>клетки. Естествено циркулиращите T<sub>reg</sub> (известни и като CD4<sup>+</sup>CD25<sup>+</sup>FoxP3<sup>+</sup> T<sub>reg</sub> клетки) възникват в тимуса и са свързани с взаимодействията между развиващите се T клетки и миелоидните (CD11c<sup>+</sup>) и плазмацитоидните (CD123<sup>+</sup>) [[дендритни клетки]], активирани от тимусен стромален лимфопоетин.<ref name="pmid16121185">{{cite journal | author = Watanabe N, Wang YH, Lee HK, Ito T, Wang YH, Cao W, Liu YJ | title = Hassall's corpuscles instruct dendritic cells to induce CD4+CD25+ regulatory T cells in human thymus | journal = Nature | volume = 436 | issue = 7054 | pages = 1181–5 | year = 2005 | month = August | pmid = 16121185 | doi = 10.1038/nature03886 | url = | issn = }}</ref><ref name="pmid20173030">{{cite journal | author = Hanabuchi S, Ito T, Park WR, Watanabe N, Shaw JL, Roman E, Arima K, Wang YH, Voo KS, Cao W, Liu YJ | title = Thymic stromal lymphopoietin-activated plasmacytoid dendritic cells induce the generation of FOXP3+ regulatory T cells in human thymus | journal = J. Immunol. | volume = 184 | issue = 6 | pages = 2999–3007 | year = 2010 | month = March | pmid = 20173030 | doi = 10.4049/jimmunol.0804106 | url = | issn = }}</ref> Адаптивните T<sub>reg</sub> клетки (Tr1 или Th3 клетки) от своя страна може да се развият по време на нормален имунен отговор. Естествено циркулиращите T<sub>reg</sub> клетки се различават от другите T клетки по присъствието на вътреклетъчния протеин [[FoxP3]].
=== γδ ===
[[γδ-Т-клетки]]те (гама-делта-те) представляват малка популация от T-клетки, които експресират различен [[T-клетъчен рецептор]]<ref>На английски: T-cell receptors, TCR</ref> (TКР) на повърхността си. Болшинството от T-клетки имат Т-клетъчен рецептор, изграден от две [[гликопротеин]]ови вериги, α- и β-ТКР вериги. При γδ-T-клетките ТКР е изграден от една γ-верига и една δ-верига. Тази група Т-клетки е много по-малка — около 2% от целия Т-клетъчен пул, от αβ-T-клетките, но са обилно представени в чревната мукоза, като част от популация от лимфоцити, наречени интраепителиални лимфоцити (ИЕЛ, IEL). Антигенните молекули активиращи
Фосфоантигените се синтезират на практика от всички живи клетки. Най-често срещаните фосфоантигени при животински и човешки клетки (в това число и ракови клетки) са [[изопентенил фосфат]] (ИПФ, IPP) и неговия изомер [[диметилалил пирофосфат]] (ДМАПФ, DMAPP). Много от бактериите синтезират високо активния хидрокси-ДМАПФ. Растителните клетки синтезират и двата вида фосфоантигени.
== Зреене ==
{{раздел-мъниче}}
== Активация ==▼
▲==Активация==
{{раздел-мъниче}}
== Източници ==
{{Reflist}}
| |||