Уикипедия:Защита на страници: Разлика между версии

Изтрито е съдържание Добавено е съдържание
Редакция без резюме
 
Редакция без резюме
Ред 1:
Насилието и дискриминацията спрямо хората които са или се смята че са серопозитивни е сериозен проблем в национален мащаб. Статистиката за 2001 сочи че 361 човека са серопозитивни но само 70 от тях се лекуват защото лечението на един човек струва между $800 и $1000 на месец (2001). Министерството на Здравеопазването има списък на хората които получават лечение и изборът на тези хора зависи от тяхното състояние. През май 2003 имаше 411 регистрирани случая на ХИВ инфекции в България.
1-ви декември - Международен ден за борба със СПИН - 2004
“ХИВ/СПИН в търсене на ваксина, качество на здравните услуги и социалното положение”
 
Дискриминацията спрямо хора болни от СПИН или ХИВ позитивни е незаконна в повечето случаи но спазването на тези закони може да е много трудно. Опазването на вашите граждански права изисква знания и усилия. Потърсете правна помощ ако страдате от насилие или дискриминация. Области на потенциална дискриминация в момента включват равноправен достъп до жилища, образование, обществени сгради, кредити, здравни грижи и т.н. Особено затворниците които са серопозитивни нямат възможност да получат специалните грижи които болестта и другите болести отнасящи се до нея изискват. Освен това сексуалните актове между мъже затворници са много чести а затворите не предоставят презервативи на затворниците. За жалост в България все още няма някакви специални закони и политически линии относно болните от СПИН и серопозитивните хора. Няма никакво предпазване от дискриминация на обществени места, училища и т.н. спрямо инвалиди, вкл. серопозитивни.
На този ден се изнася националната и международна статистика за разпространението на ХИВ, раздават се презервативи и брошури с послание за правене на безопасен секс, изразява се толерантност към тези, които са станали жертви на черната чума на века. ХИВ не подбира жертвите си. Поради тази причина каузата ни работи за намаляване разпространението на вируса на СПИН. Днес милиони хора живеят с вируса на СПИН, страдайки от болестта както психически, така и физически. Именно те застават срещу болестта.
 
ХИВ позитивните и болните от СПИН хора а дискриминирани на всички обществени нива. Страхът от дискриминация е проблем на работното място, в дома и дори в самата здравна система. HIV/AIDS info Balkan вярва че подобни страхове пречат на много хора да се тестват за СПИН и затова пледира за кампания в тази област финансирана от правителството. Благотворителните организации също пледират за закони които да предпазят серопозитивните хора от всякакъв вид дискриминация. Хората с ХИВ имат същото право да получават нормално отношение както всички други хора с дълготрайни или хронични болести. Българите с ХИВ или СПИН срещат особено голяма дискриминация която често може да доведе до финансови и социални проблеми. Много хора със СПИН или ХИВ често отсъстват от работа без обяснение. Някои хора предпочитат изобщо да не се тестват защото се страхуват от вероятните последици от позитивна диагноза.
За обществото ни е трудно да опознае болката и всички трудности, пред които болестта изправя, а както и истински да осъзнае необходимостта от борбата срещу СПИН. Не е достатъчно само да се провеждат концерти и раздават презервативи, нужен е достъп до съвременните ХИВ медикаменти и качественото медицинско обслужване, каквито в България все още липсват. Много от ХИВ-позитивните в света нямат достъп до качествено медицинско обслужване и ХИВ медикаменти.
През 2005 г. в развиващите се страни 3 милиона ще имат достъп до ХИВ медикаментите, се казва в доклада на Световната Здравна Организация. Главната инициатива на СЗО за 2005 е “Да лекуваме 3 милиона души до 2005”. За подробности от доклада натиснете на:
http://www.who.int/hiv/en/
 
Невежеството е причинило повече страдание отколкото самия вирус. Заради невежеството си милиони хора са били заразени с ХИВ. Незнанието как да живеем с ХИВ/СПИН е довело до влошаване на здравословното състояние на много хора. Невежеството е довело до дискриминация и е разделило много общества и работни места, затворило е учебни стаи пред невинни деца и е накарало някои хора да изберат да умрат от собствената си ръка вместо от СПИН.
Фактът, че през 2005 г на 3 милиона ще им бъде удължен живота със скъпо струващите ХИВ медикаменти е цяло чудо, защото у нас дори и не се споменава на колко ХИВ-позитивни ще им бъде удължен живота през 2005 и на колко ХИВ-позитивни ще им бъде отнето удължаването на живота.
 
Обществото страда от загубата на работна сила заради ХИВ/СПИН. То страда когато е разделено и когато доходите, иначе получавани от силни и здрави хора и използвани за финансирането на обществени дейности, намалеят. То страда когато гледа как младото поколение израства самотно, необразовано и в несигурност.
Компонент номер 8 от националната програма, Бюджет 2005 за лечение на ХИВ, Раздел VI от Институционалната рамка на НКП и много други точки и подточки са с неясна картина за обществото и ХИВ-позитивните. ХИВ-позитивните в България са подложени на страдания. Няма никаква яснота по въпроса за какво е изразходвана финансовата помощ от Глобалния Фонд за борба със СПИН. Мониторингът на лечението на ХИВ-позитивните през 2005 все още не е изготвен. През 2005 ХИВ-позитивните в България са обречени отново на ходене по мъките. Във връзка с това ХИВ/СПИН инфо Балкан приканва всеки с диагноза ХИВ+ да изпрати своето писмо, като в него изрази своето недоволство (протест) срещу сега действащите чиновници в Националния Комитет по СПИН и Министерството на Здравеопазването засягащи ХИВ терапията, социалното положение, санитарните условия в инфекциозна болница, медицинското обслужване или други на email:
info@hiv.bg
minister@mh.government.bg
f.husmenova@government.bg
tvarleva@aster.net
health@techno-link.com
emmanuel.totev@kpmg.bg
gilbert.mccaul@kpmg.bg
purnima.mane@theglobalfund.org
Urban.Weber@TheGlobalFund.org (само на английски език).
 
Нацията също страда от загубата на работна сила. Тя страда от загубата на продуктивност която води до загуба на доходи или дефицит в националния бюджет. Тя страда като харчи големи суми за финансирането на лечението на хора които не могат да бъдат излекувани. Нацията страда като гледа нейната сигурност да намалява от загубата на нейните някога здрави млади хора.
и email: info@hiv.is
(само на английски език).
 
Едно семейство страда когато главата му се инфектира със СПИН е повече не може да работи за да покрива ежедневните нужди на семейството.
По официални данни разпространението на ХИВ в България за момента е следното, като по неофициални числата са много по-големи:
 
Деца страдат когато другите им се подиграват че родителите има са болни от СПИН. Те страдат когато видят че училищата и обществото няма да ги приемат. Децата страдат когато гледат някога здравите си родители да вехнат. Те страдат когато виждат как тези които обичат умират и ги оставят сираци, самотни и в несигурност.
Oфициално в Министерството на здравеопазването са регистрирани общо (508 декември 2004) ХИВ-серопозитивни лица, от които 122 са обявени за болни от СПИН. От началото на 2004 г. в МЗ са регистрирани 43 новооткрити ХИВ-серопозитивни лица.
 
Освен това самите хора живеещи със СПИН/ХИВ трябва да са по-добре информирани за техните права като пациенти и хора и за това как да потърсят помощ за да се изправят срещу дискриминацията. На тях им е нужна правна информация и достъп до правната система за да посрещната потъпкването на правата си що се отнася до образование и работа.
Световна статистика:
 
Нужно е да се създаде и подходяща среда в която хората с ХИВ/СПИН да могат да са по-независими и да могат да създават групи в които да се изправят срещу дискриминацията и отричането колективно. Трудно е да се работи сам. Всички чиито животи са засегнати от ХИВ/СПИН трябва да получат съчувствие, грижи, уважение, подкрепа и помощ.
Хора живеещи с ХИВ/СПИН 39,4 милиона (36-45 милиона)
Възрастни – 37,2 милиона (31-43 милиона)
Жени – 17,6 милиона (2,1 - 2,9 милиона)
 
Всички трябва да се погрижим за това да създадем позитивна представа за едно бъдещо общество в което социалното добруване е задължение на обществения, частния и доброволческия сектор; едно общество на партньорството, където грижи и защита ще бъдат дадени на всички нуждаещи се и където проблемите свързани от една страна с културата, класовото разслоение, пола и расата и от друга страна с ХИВ/СПИН ще бъдат обсъждани в обществени дебати.
Източна Европа и Централна Азия
Възрастни и деца – 1,4 милиона (1- 2,1 милиона)
Новозаразени – 210 000 (180000 - 280000)
Починали от СПИН – 60 000 (23000 - 37000)
 
Всички ние имаме нужда от надежда за да живеем. А колко повече това важи за тези които живеят с ХИВ/СПИН??!! Всички трябва да работим за това да се дава надежда и да се работи за добър живот и комфорт насред страданието. Хората живеещи със ХИВ/СПИН не трябва веднага да приемат диагнозата си като смъртна присъда.
Повече информация за разпространението на СПИН можете да намерите на: http://www.unfpa.org/aids_clock/main.htm
 
Проучванията са доказали, че подаването на точна и разбираема информация на обществото относно ХИВ и заразяването с него, намалява дискриминацията която съпътства позитивните резултати от теста за ХИВ.
 
ХИВ/СПИН ни показва нуждата да станем по-добри хора в по-добро общество което се отзовава на молба за помощ, грижи се за болните, търси правдата и в което хората помагат на близките си в беда. За нас е предизвикателство да оставим настрана предразсъдъците, тесногръдието и самолюбието, едно предизвикателство което всички българи трябва да приемат.
 
[http://www.primer.com Име на препратката]http://www.hiv.bg
Ние в ХИВ/СПИН инфо Балкан харесваме работата си и сме доволни от факта, че сме предпазили много млади хора от вируса на СПИН, полово предавани болести и сме спестили милиони разходи на Министерството на Здравеопазването за закупуване на скъпо струващите ХИВ медикаменти и лабораторни процедури.
 
За да продължи напред в борбата срещу СПИН, ХИВ/СПИН инфо Балкан се нуждае от вашето спонсориране, дарение или подкрепа към организацията и ХИВ-позитивните.