Епимер: Разлика между версии

 

В химичната номенклатура, на един от епимарната двойка се дава представката '''епи-''' например [[хинин]] и ''епи-хинин''. Когато двойката са енантиомери, представката става '''ент-'''.

 

== Примери ==

[[Монозахарид]]ите α-глюкоза и β-глюкоза са епимери. При α-глкозата, [[хидроксил]]ната (-OH) група при първия (аномерен) въглврод е в направление протовоположно на [[метилен]]овата група при въглерод C-6 (осово нагоре). При β-глюкозата, -OH групата е ориентирана в същата посока като метиленовата група. (в екваториална позиция).<ref>[http://www.biotopics.co.uk/as/glucose2.html Structure of the glucose molecule]</ref> Тези две молекули са както епимери така също и [[аномер]]и.

 

{| class="wikitable" style="margin: 1em auto 1em auto"

|[[Image:Alpha-D-glucopyranose-2D-skeletal.png|220px]] || [[Image:Beta-D-glucopyranose-2D-skeletal.png|220px]]

|{{center|α-<small>D</small>-глюкопираноза}} ||

{{center|β-<small>D</small>-глюкопираноза}}

{| class="wikitable" style="margin: 1em auto 1em auto"

|[[File:Beta-D-glucopyranose.svg|200px]] || [[File:Beta-D-mannopyranose.svg|200px]]

| {{center|β-<small>D</small>-глюкопираноза}}||

{{center|β-<small>D</small>-манопираноза}}

 

{| class="wikitable" style="margin: 1em auto 1em auto"

|{{center|Doxorubicin–Epirubicin }}

|}

{| class="wikitable" style="margin: 1em auto 1em auto"

|[[File:Epi-inositol.svg|156px]] || [[File:Myo-inositol.svg|156px]] || [[File:Lipoxin B4.svg|200px]] || [[File:15-epi-lipoxin B4.svg|200px]]

|{{center|Епи-липоксин}}

|}

 

{{Reflist}}

[[Категория:Стереохимия]]