Хроматография: Разлика между версии
Изтрито е съдържание Добавено е съдържание
м интервал |
м -ти век ---> век ; козметични промени |
||
Ред 4:
== История ==
[[
Хроматографските техники били развити значително в резултат от работата на Арчър Джон Портър Мартин и Ричард Лорънс Милингтън Синж през 40-те и 50-те години на 20
== Хроматографски термини ==
* '''Аналит''' е съединението, което се разделя при хроматографския процес. В аналитичната хроматография аналити са веществата, които биват анализирани.
* '''Аналитична хроматография''' - използва се за качествено и/или количествено определяне на аналитите в дадена проба.
* '''Свързана фаза''' - неподвижна фаза, която е ковалентно свързана към частичките на пълнежа или към вътрешните стени на колоната.
* '''Хроматограма''' се нарича визуалния запис, който генерира хроматографската апаратура. В случай на оптимално разделяне различните пикове на хроматограмата отговарят на различните съединения в разделената смес.
:[[
:На абцисата се отчита времето на задържане, а на ординатата - интензитета на сигнала от детектора (получен например със [[Spectrophotometry|спектрофотометър]], [[Mass Spectrometry|масспектрометър]] или различни други детектори). В оптималния случай сигнала е правопропорционален на концентрацията на отделните разделени аналити.
* '''Хроматограф''' се нарича апаратурата, която се използва за по-сложните разделяния, например при газовата хроматография, високоефективната течна хроматография, йонната хроматография и др.
* '''Хроматография''' е физичен метод, при който компонентите на една смес биват разделени при разпределението им между две фази, едната от които е неподвижна (неподвижна фаза), а другата (подвижна фаза) се движи в определена посока.
* '''Елуат''' се нарича сместа от подвижна фаза и разтворени в нея вещества, която напуска колоната.
* '''Елуент''' е подвижната фаза, която се използва за извършване на разделянето.
* '''[[Елутропни редове/серии]]''' са серии от разтворители, подредени според тяхната сила на елуиране.
* '''Имобилизирана фаза''' е неподвижна фаза, която е имобилизирана към частиците на носителя, или към вътрешната стена на колоната.
* '''Подвижна фаза''' е фазата, която се движи в определена посока. Тя може да бъде течност (при течната хроматография, капилярната електрохроматография), газ (при газовата хроматография) или суперкритичен флуид (при суперкритичната флуидна хроматография). Подвижната фаза се състои от пробата, която бива анализирана, и разтворителя, който я придвижва през колоната. В някои случаи [[Високоефективна течна хроматография|ВЕТХ]] подвижната фаза се състои от неполярен разтворител/и като хексан (в режим на права фаза) или полярни разтворители като вода, метанол и др. (в режим на обратна фаза).
* '''Препаративната хроматография''' се използва за изолиране и пречистване на необходимите количества вещества, с цел по-нататъшната им употреба (а не с цел анализ, както при аналитичната хроматография).
* '''Време на задържане''' се нарича времето, необходимо на едно съединение да премине през хроматографската система (от входа на колоната до детектора) при определени условия. Времето на задържане е характеристика на даденото съединение при използваните хроматографски условия.
* '''Проба''' е материала, който се анализира. Той може да е съставен от един компонент или да бъде смес от компоненти.
* '''Неподвижната фаза''' е фазата, която не се намира в движение по време на хроматографския процес. Неподвижната фаза в течната хроматография може да бъде твърда, свързана, течно покритие върху твърд носител или покрита по стените на колоната. Често пъти използваната неподвижна фаза характеризира типа течна хроматография. Например силикагела се използва в адсорбционната хроматография, а свързаната фаза октадецилсилан – в обратнофазовата хроматография и т.н.
== Видове хроматография ==
Ред 33:
Колонната хроматография е техника за разделяне, при която неподвижната фаза е разположена в тръба (колона). Частиците на твърдата неподвижна фаза или тези на носителя, покрит с течна неподвижна фаза, изпълват целия обем на тръбата (напълнена колона) или могат да бъдат нанесени върху вътрешната стена на колоната, оставяйки по този начин свободен път за преминаване на подвижната фаза през средата на колоната. Разликите в скоростта на движение на аналитите през колоната се измерват с различните времена на задържане на компонентите на пробата. <ref>[http://www.iupac.org/publications/pac/1993/pdf/6504x0819.pdf IUPAC Nomenclature for Chromatography] IUPAC Recommendations 1993, Pure & Appl. Chem., Vol. 65, No. 4, pp.819–872, 1993.</ref>
През
|author = Laurence M. Harwood, Christopher J. Moody
|title = Experimental organic chemistry: Principles and Practice
|