Разлика между версии на „Фенол“

м
се явява ---> е; козметични промени
м (Робот Добавяне {{без източници}})
м (се явява ---> е; козметични промени)
 
== Състав и строеж ==
[[FileФайл:Phenol chemical structure.png|thumbмини|Химична структура на Фенол]]
Молекулната формула на фенола е C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>OH. Съдържа хидроксилна група и [[бензен]]ово ядро. Под влияние на бензеновото ядро връзката О-Н допълнително се поляризира. Бензеновото ядро привлича общата електронна двойка от хидроксилната група, която се спряга с 6p електронния секстет, и по този начин допълнително поляризира връзката O-H.
 
== Физични свойства ==
Чистият фенол е безцветно [[кристал]]но [[вещество]] с характерен мирис. Температурата му на топене е 40,5 &nbsp;°C. На въздуха лесно се [[окис]]лява и се оцветява в светло до тъмнорозово. Има специфична (карболова) [[миризма]]. При обикновена температура е малко разтворим във [[вода]], но над 66 &nbsp;°C се смесва с водата във всяко отношение. Разреден разтвор на фенол (5%) се нарича [[карбол]] и се използва за [[дезинфектант]]. С течение на времето той променя цвета си от розов до червено-кафяв, което се дължи на [[окисляване]]то му. Фенолът е протоплазмена [[отрова]]. Попаднал върху кожата, предизвиква изгаряне поради това, че пресича белтъчните вещества. Вредно въздействие имат не само [[разтвор]]ите, но и парите на фенола. Вдишан в малко количество, той причинява главоболие. Фенолът е един от най-опасните замърсители на околната среда. Особено опасно е замърсяването на водата. Например отточните води при производство на т.нар. фенолформалдехидни [[смола|смоли]] са сериозен замърсител на водите и реките. Много опасно е и замърсяването на океаните, където фенолът попада главно като се разбият петролоносачи и танкери, превозващи суров [[нефт]]. Неблагоприятно действие има неговата токсичност, както и лесната му окисляемост, при което намалява съдържанието на кислород във водата. Затова в силно замърсените райони рибите загиват. Отровената риба мирише на фенол.
 
Отровното действие на фенола поставя въпроса за обезвреждане на отпадъците му при производство. Една част от тях се улавя, окислява се до нетоксични продукти, а другата се използва при други производства. Днес особено перспективни са биологичните методи за очистване, при които фенолът се разгражда от някои микроорганизми, приспособени да се хранят с фенол. Но биологичният начин за пречистване на фенолни води е най-лесен.
 
== Химични свойства ==
Химичните свойства на фенола се определят от неговата хидроксилна група. Бензеновото ядро обаче се явявае негова вторична функционална група. Двете функционални групи – ОН и ядрото, взаимно си влияят. ОН- групата проявява отрицателен [[индукционен ефект]] -I и положителен [[мезомерен ефект]] +М, като повишава електронната плътност на орто- и на пара- местата в ароматното ядро. Така ориентира заместителите предимно на о- и р- местата, което я прави активиращ орто- и пара- ориентант. Неподелената електронна двойка при орто- атома е спрегната с ароматното ядро и няма възможност да се свърже с протон, поради което фенолът проявява слаби киселинни свойства. За разлика от [[алкохол]]ите, водният разтвор на фенола променя цвета на виолетовия [[лакмус]] в червен, следователно проявява киселинен характер.
 
== Употреба ==