Рибоза: Разлика между версии

Изтрито е съдържание Добавено е съдържание
м Грешки в статичния код: Грешно вложени тагове; форматиране: 5x кавички, 2x заглавие-стил, 2x нов ред, 13 интервала, тире-числа (ползвайки Advisor)
м интервал; козметични промени
Ред 2:
! {{chembox header}} | {{PAGENAME}} <!-- заменете, ако не съвпада с името на статията -->
|-
| align="center" |[[ImageФайл:DRibose_Fischer.svg|80п|център]] <br />Отворена форма<br />
| align="center" |[[ImageФайл:D-Ribose Keilstrich.svg|80п|център]] <br />Отворена форма<br />
|-
| align="center" |[[ImageФайл:Beta-D-Ribofuranose.svg|80п|център]] <br />Циклична рибо-<br>фураноза<br />
| align="center" |[[ImageФайл:Beta-D-Ribopyranose.svg|80п|център]] <br />Циклична рибо-<br>пираноза <br />
 
|-
Ред 44:
<!-- |- -->
| [[Точка на топене]]
| 95&nbsp;°C
|-
| [[Точка на кипене]]
Ред 59:
<small>D</small>-Рибоза за първи път е открита през 1891 от [[Херман Емил Фишър]]. Рибозата е C'-2 енантиомер на друг захарид: <small>D</small>-[[арабиноза]] (като и двата изомера са познати като „Гума арабика“).<ref>{{cite journal | last1 = Nechamkin | first1 = Howard | title = Some interesting etymological derivations of chemical terminology | journal = Science Education | volume = 42 | pages = 463 | year = 1958 | doi = 10.1002/sce.3730420523}}</ref>
 
Рибозата изгражда „структурния гръбнак“ на [[РНК]], [[биополимер]] с огромно функционално значение в [[клетка]]та. Рибоза с [[водород]] вместо -ОН група при С2' атома се нарича [[дезоксирибоза]], която участва в структурата на [[ДНК]]. Фосфорилираната рибоза е съставна единица на [[Аденозинтрифосфат|АТФ]], [[НАДФ]], и друго жизнено важни за [[метаболизъм|метаболизмметаболизма]]а компоненти.
 
== Структура ==
Рибозата е [[алдопентоза]], монозахарид с пет [[въглерод]]ни атома и има [[алдехид]]на [[функционална група]] на края в своята [[отворена форма]]. Прието е при монозахаридите въглеродните атоми да се бележат с С1' при алдехидната група до С5' при последния атом.
 
Като повечето монозахариди, във вода рибозата се среща както в линейна форма H-(C=O)-(CHOH)<sub>4</sub>-H, така и с двете си пръстенни форми : ''рибофураноза'' („C3'-край“), с пет-членен пръстен и ''рибопираноза'' („C2'-край“), с шест-членен пръстен. Във воден разтвор преобладава рибофуранозната форма.
 
„<small>D</small>-“ в името на <small>D</small>-рибозата показва стереометричното състояние на въглеродния атом на четвърта позиция (С4'). В <small>D</small>-рибозата, както и при всички <small>D</small>-захариди, този въглероден атом има същата конфигурация като [[Глицералдехид|<small>D</small>-Глицералдехид]].
Ред 75:
 
{{въглехидрати}}
 
[[Категория:Алдопентози]]