Алкен: Разлика между версии
Изтрито е съдържание Добавено е съдържание
м интервал; козметични промени |
мРедакция без резюме |
||
Ред 16:
H<sub>2</sub>C = C – CH<sub>3 | CH<sub>3</sub> (2- метилпропен)</sub>
Първите два изомера, 1- бутен и 2-бутен, се различават по мястото (позицията) на двойната връзка във въглеродната верига. Затова се наричат позиционни изомери. Позиционната изомерия е вторият вид структурна (конституционна) изомерия.
Третият изомер- 2-метилпропен се различава от 1-бутен по вида на въглеродната верига (верижен изомер).
Следователно при алкените има два вида конституционна изомерия – верижна и позиционна. При 2-бутена съществува и пространствена ''цис-транс''
== Химични свойства ==
Ред 69:
'''H<sub>2</sub>С=CH<sub>2</sub> + Cl<sub>2</sub> → Cl—CH=CH<sub>2</sub>'''<br />
етен; хлороетен (винилхлорид)<br />
Взаимодействието протича при облъчване със светлина (hν), за да се избегне присъединяване към двойната връзка.
| |||