Синдром на Гилен-Баре: Разлика между версии
Изтрито е съдържание Добавено е съдържание
Редакция без резюме |
м интервал; козметични промени |
||
Ред 5:
Други отключващи фактори за заболяването могат да бъдат и инфекции от:
* Epstein-Barr (EBV),
* Mycoplasma pneumoniae,
* Varicella zoster вирус,
* HIV, Haemophilus influenzae,
* Parainfluenza 1 вирус, Influenza A вирус, Influenza B вирус,
* Adenovirus, Herpes simplex вирус, [[западнонилска треска]], петнист тиф.
също и операции и травми от типа на:
* ваксини (случаи с приложение на [[Инактивирана противобясна ваксина|противобясна ваксина]] и убита противогрипна ваксина)
* след органна и костномозъчна трансплантация
* след употреба на тромболитични агенти и [[хероин]]
* [[бременност]]
* други заболявания – болест на Hodgkin, [[лимфом]], системен LED, по-рядко при [[морбили]], [[денга]], [[хепатит C]].
== Клинични признаци ==
Основни клинични признаци на заболяването са:
* мускулна слабост – тя се характеризира със симетрична проява и най-често започва от долните крайници като понякога е възможно да започне от ръцете или лицето. Обикновено има възходящ ход на разпространение (от долни към горни крайници и възможно развитие към черепно мозъчните нерви). Тежестта на мускулната слабост варира от леко изразена до пълна такава, а нерядко и дихателна недостатъчност. Пълно развитие на парезите настъпва до четвъртата седмица след началото на заболяването.
* сетивни промени – те се проявяват при по-голяма част от пациентите като често предшестват парезите. Характеризират се с изтръпване, парене, полазване на мравки, скованост. Проявяват се най-често в периферните части на крайниците.
* спонтанна [[болка]] – тя се проявява като резултат от дифузно възпаление на коренчетата на периферните нерви. При 90% от случаите се появява спонтанна болка локализирана в областта на [[гръбначен стълб|гръбначния стълб]], мускулите на тялото или крайниците.
* черепно-мозъчни нерви – демонстрира се с двустранна лицева пареза, двойно виждане, нарушение в очедвигателните функции
* вегетативни симптоми – прояви на синусова тахикардия, брадикардия, разстройства на зеничните реакции, функцията на [[пикочен мехур|пикочния мехур]] и червата.
* дихателна недостатъчност – проявява се при около 40% от случаите.
== Източници ==
* [http://www.puls.bg/issue/sindrom_na_gilenbare__klinika_issue_178_part_1.html Описание на заболяването]
{{Здраве-мъниче}}
[[Категория:Неврологични заболявания]]
| |||