Реакция на Иванов: Разлика между версии
Изтрито е съдържание Добавено е съдържание
http into https |
м замяна с n-тире; козметични промени |
||
Ред 1:
Българският учен академик [[Димитър Иванов (химик)|Димитър Иванов]] създава първите т. нар. полифункционални органомагнезиеви съединения. Реакцията, по която те се получават, се нарича ''Реакция на Иванов''<ref>http://ochemist.losttribesource.org/orgchem/pdf/elemento.pdf</ref>.
Тя се състои във взаимодействие на два еквивалента Гриняров реактив (R-MgX) с фенилоцетна киселина:
[[
В последните години е установено, че тези реактиви (известни като ''Реактиви на Иванов'') имат строежа на т. нар. ''ендиолати'' (соли на ендиол)<ref>https://www.organic-chemistry.org/namedreactions/iwanow-reaction.shtm</ref>. Те включват в себе си 2-ра функционална група
Реактивите на Иванов реагират гладко с [[алдехид]]и (в посочения пример с ''бензалдехид'') и [[кетон]]и, при което се получават β-хидрокси-[[карбоксилни киселини]] или α,β-ненаситени [[карбоксилни киселини]].
Реактивите на Иванов намират широко и разнообразно приложение в органичния синтез.
== Източници ==
<references/>
{{органична химия-мъниче}}▼
[[Категория:Химични реакции]]
[[Категория:Органична химия]]
[[Категория:Химия в България]]
▲{{органична химия-мъниче}}
| |||