Глицералдехид: Разлика между версии

м
интервал; козметични промени
м (замяна с n-тире)
м (интервал; козметични промени)
! {{chembox header}} | {{PAGENAME}} <!-- заменете, ако не съвпада с името на статията -->
|-
| colspan="2"|[[ImageФайл:Glyceraldehyde-2D-skeletal.png|180п|център|Отворена форма]]
 
|-
| colspan="2"|[[ImageФайл:D-glyceraldehyde-2D-Fischer.png|180п|център|Циклична рибо<br>фураноза]]
 
|-
| ?
|-
| 3D структура
| [http://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?model=OCC%28O%29C%3DO тук]
|-
<!-- |- -->
| [[Точка на топене]]
| 145&nbsp;°C
|-
| [[Точка на кипене]]
| 140-150 &nbsp;°C при 0.8 mmHg
|-
| {{chembox header}} | <small>Освен където е обявено друго, данните са дадени за<br /> материали в [[стандартно състояние|стандартно състояние (при 25&nbsp;°C, 100&nbsp;kPa)]]<br />[[Уикипедия:Химическа инфокутия|Права и справки]]</small>
|}
 
'''Глицералдехидът''' е [[триоза]], [[монозахарид]] с [[химична формула]] C<sub>3</sub>H<sub>6</sub>O<sub>3</sub>. Той е най-простия от всички [[алдоза|алдози]]. На вкус е сладък, а на вид е безцветен [[кристал]]. Името му се получава при комбинирането на [[глицерин]] и [[алдехид]], тъй като се разглежда като получен от глицерин, при който една хидроксиметиленова група е заменена с алдехидна.
 
== Структура ==
|-
|align="center"| '''[[Проекция на Фишер|Фишерова проекция]]'''
|align="center"| [[ImageФайл:D-glyceraldehyde-2D-Fischer.png|80px|D-glyceraldehyde]]
|align="center"| [[ImageФайл:L-glyceraldehyde-2D-Fischer.png|100px|L-glyceraldehyde]]
|-
|align="center"| '''[[Структурна формула]]'''
|align="center"| [[ImageФайл:D-glyceraldehyde-2D-skeletal.png|150px|D-glyceraldehyde]]
|align="center"| [[ImageФайл:L-glyceraldehyde-2D-skeletal.png|150px|L-glyceraldehyde]]
|-
|align="center"| '''Структурен модел'''
|align="center"| [[ImageФайл:D-glyceraldehyde-3D-balls.png|150px|D-glyceraldehyde]]
|align="center"| [[ImageФайл:L-glyceraldehyde-3D-balls.png|150px|L-glyceraldehyde]]
|}
 
== Номенклатура ==
 
При определяне на [[хирална]]та форма (<small>L</small> или <small>D</small>) на монозахаридите, глицералдехида се ползва като конформационнен стандарт. Монозахариди с конформация като тази на (''R'')-глицералдехида при последния стереоцентър например C5' при [[глюкоза]], се определят като <small>D</small>. А тези идентични на (''S'')-глицералдехида като <small>L</small>. И двете се изписват с "малки" [[главни букви]].
 
== Синтез и биологична роля ==
* [[Дихидтоацетон]]
 
== Източници ==
* Merck Index, 11th Edition, 4376