Уикипедия

Изомерия: Разлика между версии

Интерактивен преглед на историята
← По-стара редакцияПо-нова редакция →
Изтрито е съдържание Добавено е съдържание
ВизуаленУикитекст
Редакция без резюме
Редакция без резюме
Ред 4:
 
Бутлеров обяснява различните им свойства чрез тяхната различна структура (различна въглеродна верига, сега конституция). Така се стигна до следната дефиниция на структурните изомери:
'''Съединения с еднаква молекулна формула, но с различна структура, са структурни изомери.'''
 
Ако изомерите са с различна конституция, те са конституционни изомери.
Ред 12:
 
Този и много други примери потвърждават основния извод на структурната теория, че:
'''Свойствата на органичните съединения зависят не само от състава им, но и от тяхната структура.'''
 
Към края на XIX век [[Ван'т Хоф]] и Льобел обръщат целенасочено вниманието си към пространствената структура на молекулите, формулират идеята за тетраедричната координация на 4-валентния въглерод и дават обяснение за явлението оптична изомерия (енантиомери) – асиметрични молекули, които помежду си се отнасят както предмет и огледалния му образ ([[хиралност]]). Всички физични свойства на тези изомери са еднакви, с изключение на посоката на въртене на [[плоскополяризираната светлина]].
Ред 25:
Това е изомерия, при която различни въглеводородни групи са свързани с ед­накви многовалентни хетероатоми ([[Кислород|O]], [[Азот|N]]).
 
Например метамери са CH<sub>3</sub>–CH<sub>2</sub>'''–О–'''CH–О–CH<sub>2</sub>–CH<sub>3</sub> (диетилов етер) и CH<sub>3</sub>'''–O–'''CH–O–CH<sub>2</sub>–CH<sub>2</sub>–CH<sub>3</sub> метилпропилов етер
 
или CH<sub>2̠</sub>–CH<sub>3</sub>'''–NH–'''CH–NH–CH<sub>2</sub>–CH<sub>3</sub> (диетиламин) и CH<sub>3</sub>–CH<sub>2</sub>'''–NH–'''CH–NH–CH<sub>2</sub>–CH<sub>3</sub> (диетиламин).<ref name=":0" />
 
=== Конституционна ===
Взето от „https://bg.wikipedia.org/wiki/Изомерия“.