Разлика между версии на „Простагландин“

редакция без резюме
м (интервал; козметични промени)
 
 
== История ==
Простагландините са изолирани за пръв път от [[Швеция|шведския]] [[физиология|физиолог]] и [[Нобелова награда за физиология или медицина|Нобелов лауреат]] [[Улф фон Ойлер]] през [[1935|1935 г.]], от [[сперма|семенна течност]] на [[човек]]. Той ги наименува „простагландини“ от [[латински език|латинското]] название на [[простата|простатната жлеза]] – ''glandula prostatica''.<ref>{{cite journal |author=Von Euler US |title=Über die spezifische blutdrucksenkende Substanz des menschlichen Prostata-Prostata– und Samenblasensekrets |journal=Wien Klin Wochenschr |volume=14 |issue=33 |pages=1182–31182 – 3 |year=1935 |url=http://www.springerlink.com/content/g602m231xpw85226/fulltext.pdf|format=PDF}}</ref>
 
== Функции ==
== Простагландин-F<sub>2</sub>α ==
[[Файл:Prostaglandin F2alpha 3d.png|350px|мини|Простагландин-F<sub>2</sub>α]]
В края на [[полов цикъл|половия цикъл]] [[лигавица]]та на матката синтезира простагландин-F<sub>2</sub>α. Той се резорбира в [[кръв]]та и достига до [[яйчник|яйчниците]]. Там простагландин-F<sub>2</sub>α предизвиква лизис на жълтото тяло. То се разпада и резорбира, с което се прекратява синтеза и освобождаването в кръвта на [[прогестерон]]. Така започва следващият полов цикъл.<ref>{{cite journal | author = B. B. Pharriss, L. J. Wyngarden | year = 1969 | month = JanuaryЯнуари | title = The Effect of Prostaglandin F2α on the Progestogen Content of Ovaries from Pseudopregnant Rats | journal = Experimental Biology and Medicine | volume = 130 | issue = 1 | pages = 92- – 94 | doi =10.3181/00379727-130-33495 | url = http://ebm.sagepub.com/content/130/1/92.short | accessdate = 23.02.2015}}</ref> Един от основните методи за [[терапия|лечение]] на лутеални [[киста на яйчника|яйчникови кисти]] е чрез препарати на основата на простагландин-F<sub>2</sub>α или чрез вещества, които имитират неговата структура, например [[клопростенол]].<ref>{{cite journal | author = A.N. McDOUGALL, FELICITY M. MAULE WALKER and J. WATSON | year = 1977 | month = JulyЮли | title = THE EFFECT OF CLOPROSTENOL ON HUMAN LUTEAL STEROID AND PROSTAGLANDIN SECRETION in vitro | journal = British Journal of Pharmacology | volume = 60 | issue = 3 | pages = 425–431425 – 431 | doi =10.1111/j.1476-5381.1977.tb07518.x | url = http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1476-5381.1977.tb07518.x/abstract | accessdate = 23.02. февруари 2015}}</ref>
 
== Инхибиране синтеза на простагландини ==
Основният механизъм на действие на нестероидните противовъзпалителни средства е чрез инхибиране синтеза на простагландини. Мурин-простагландин-ендопероксидаза (PGH) синтетаза-1 и PGH-синтетаза-2 избирателно се блокират от общите нестероидни противовъзпалителни средства в cos-1-клетки. [[Ацетилсалицилова киселина|Аспиринът]] напълно блокира двойното [[Окислително-редукционни процеси|окисление]] на [[арахидонова киселина|арахидоновата киселина]] от PGH-синтетаза-1.<ref>{{cite journal | author = E A Meade, W L Smith and D L DeWitt | year = 1993 | month = March, 25 март| title = Differential inhibition of prostaglandin endoperoxide synthase (cyclooxygenase) isozymes by aspirin and other non-steroidal anti-inflammatory drugs | journal = Journal of Biological Chemistry | volume = 268 | issue = 9 | pages = 6610- – 6614 | url =http://www.jbc.org/content/268/9/6610.full.pdf+html | accessdate = 23.02. февруари 2015}}</ref>
 
Подтискането на синтеза на простагландини в лигавицата на стомаха от нестероидни противовъзпалителни средства (като аспирина), може да доведе до възникване на стомашна [[язва]].<ref>{{cite journal | author = Peter Malfertheiner, Francis KL Chan, Kenneth EL McColl | year = 2009 | month = Octomber, 24 октомври | title = Peptic ulcer disease | journal = The Lancet | volume = 374 | issue = 9699 | pages = 1449–14611449 – 1461 | doi =10.1016/S0140-6736(09)60938-7 | url =http://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736%2809%2960938-7/abstract | accessdate = 23.02. февруари 2015}}</ref>
 
== Източници ==