Уикипедия

Витамин А: Разлика между версии

Интерактивен преглед на историята
← По-стара редакцияПо-нова редакция →
Изтрито е съдържание Добавено е съдържание
ВизуаленУикитекст
Редакция без резюме
{{без конкретни източници}}
Ред 1:
{{без конкретни източници}}
 
[[File:All-trans-Retinol.svg|thumb|Химична структура на ретинола,една от основните форми на витамин А]]
'''Витамин А''' се съдържа само в организма на човека и животните.В растенията се синтезират [[каротени]], негови провитамини. Витамин А се среща в две главни форми: витамин А<sub>1</sub>(ретинол<sub>1</sub>)-C<sub>20</sub>H<sub>20</sub>OH, съдържащ се в тъкани на бозайници и морски риби (главно в черния дроб), и витамин А<sub>2</sub>(ретинол<sub>2</sub>)-C<sub>20</sub>H<sub>27</sub>OH – в черния дроб на пресноводни риби. И двата са изопреноидни съединения, състоящи се от шестчленен въглероден пръстен (β-йононов пръстен) и странична верига с 11 въглеродни атома, със спрегнати двойни връзки (в транс-конфигурация). Структурата на витамин А<sub>2</sub> (3-дехидроретинол) се отличава от тази на витамин А<sub>1</sub> само по присъствието на допълнителна двойна връзка (между въглеродните атоми 3 и 4 на β-йононовия пръстен).
Ред 9:
 
== Механизъм на действие ==
Механизмът на общото действие на витамин А не е още изяснен. Единствената добре установена биохимична функция на витамин А е ролята му в зрителния процес. При навлизането в ретината ретинолът от кръвната плазма се освобождава от неговия белтъчен носител, след което в клетките на ретината се образува естер на ретинола с мастни киселини. При това се извършва твърде ефективен процес на концентриране на витамин А в окото. Ретиноловият естер се подлага на хидролиза и освободеният ретинол се окислява чрез НАД+ в реакция, катализирана от специфична дехидрогеназа, при което се получава физиологично активният алдехид ретинал. Въпреки че равновесното положение на ретинолхидрогеназната реакция не благоприятства получаването на ретинала, процесът се изтегля към него, тъй като той образува бързо светлинно чувствителни комплекси с опсините, белтъци на пръчиците и колбичките на ретината. Окислението на ретинола продължава да насищане на опсините. Пигментът на пръчиците, който е най-добре изследван, е наречен родопсин (по-рано наричан още зрителен пурпур). За образуването на пигмента е необходимо превръщането на all-trans ретинала в 11-cis-ретинал. Белтъкът опсин се свързва само с cis- изомера, за да образува хромопротеина родопсин. При това алдехидът се свързва с шифова база с лизилов остатък на белтъка. Адсорбцията на светлина дава начало на серия от конформационни промени в родопсина, които предизвикват протонни промени поради намаление в йонизационните константи на някои от участващите групи. Процесът се потиква от едновременната промяна в конфигурацията на свързания ретинал до all-trans-форма, която има слаб афинитет към опсина. Тъй като недостатъчността на витамин А повлиява на всички тъкани на бозайниците, а не само ретината, се приема, че витамин А играе обща роля в транспорта на Ca<sup>2+</sup>-йони през мембрани аналогично на ролята му в клетките на пръчиците на ретината.
 
== Странични ефекти ==
Ретинолът е токсичен, когато се приема в излишък. ОтдавнaОтдавна е познатoпознато отравянето при консумирането на черен дроб на полярна мечка, който съдържа повече от 30 микромола ретинолов естер на 1g1 g тъкан.
 
== Източници ==
Line 17 ⟶ 18:
* „Биохимия“, проф. д-р б.н. Чавдар Попов, Земиздат 1992 г.
* Anatomy and Physiology. Saladin, Kenneth S. McGraw-Hill,2007
* "Биохимия"„Биохимия“, Учебник за студенти по медицина, Д. Калицин, К. Данчева
{{витамини}}
[[Категория:Витамини|А]]
Взето от „https://bg.wikipedia.org/wiki/Витамин_А“.