Етаноламин: Разлика между версии
Изтрито е съдържание Добавено е съдържание
м замяна с n-тире |
м fixlink; козметични промени |
||
Ред 1:
[[Файл:Ethanolamine.png|мини|311x311пкс|Структурна формула на етаноламин]]
'''''Етаноламин'' '''или '''''2-аминоетанол''''' или '''''моноетаноламин''''' (съкратено '''ЕТА''' или '''МЕА''') или '''''коламин'''''<ref>Лекции по медицинска химия на доц. д-р. Ивайло Иванов – МУ София 2016</ref> е [[аминоалкохол]]ен [[биогенен амин]] с [[химична формула]] HO-CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>NH<sub>2</sub>. Молекула е първичен [[
Етаноламина образува група [[аминолкохоли]]. Класът [[антихистамини]] се определя като етаноламини, които включват [[карбиноксамин]], [[клемастин]], дименхидринат, [[дифенхидрамин]] и доксиламин.<ref>''[http://emedicine.medscape.com/article/812828-overview Cough, Cold, and Allergy Preparation Toxicity]''<span> at </span>eMedicine</ref>
Ред 10:
== Биохимия ==
Етаноламин се биосинтезирра чрез декарбоксилиране на аминокиселината [[серин]]:<ref>[http://lipidlibrary.aocs.org/Lipids/pe/index.htm lipidlibrary.aocs.org]</ref>
: HOCH<sub>2</sub>CH(CO<sub>2</sub>H)NH<sub>2</sub>
Групата на етаноламините е втората най-често срещана при състава на [[фосфолипид]]ите изграждащи [[Биологична мембрана|биологичните мембрани]],̈ (особено при прокариотите). Например фосфолипида [[фосфатидилетаноламин]]. Други, като [[палмитоилетаноламид]] се използват като сигнални молекули, които действат на СВ1 рецепторите.<ref>{{Cite journal|doi=10.1016/S0014-2999(01)00988-8|title=Antinociceptive activity of the endogenous fatty acid amide, palmitylethanolamide|year=2001|last1=Calignano|first1=A|journal=European Journal of Pharmacology|volume=419|issue=2–3|pages=191–8|pmid=11426841|last2=La Rana|first2=G|last3=Piomelli|first3=D}}</ref>
Ред 30:
== References ==
{{Reflist}}
[[Категория:Алкохоли]]
[[Категория:Амини]]
| |||