Анхидрид: Разлика между версии

Изтрито е съдържание Добавено е съдържание
м излишен празен ред; козметични промени
Ред 15:
 
== Синтез ==
Оцетен анхидрид се получава главно от карбонирането (включване на въглероден оксид СО) на [[метил ацетат]] (CH<sub>3</sub>COOCH<sub>3</sub>).<ref>Zoeller, J. R.; Agreda, V. H.; Cook, S. L.; Lafferty, N. L.; Polichnowski, S. W.; Pond, D. M. "Eastman Chemical Company Acetic Anhydride Process" Catalysis Today (1992), volume 13, pp.73-91. doi:10.1016/0920-5861(92)80188-S</ref> Малеиновият анхидрид чрез окисление на [[бензен]] или [[Бутан_Бутан (алкан)|бутан]]. В лабораторни условия се прилага дехидратиране на желаните киселини. Условията варират при различните кисилини, но фосфорният пероксид е най-честия дехидратиращ агент.
:2 CH<sub>3</sub>COOH + P<sub>4</sub>O<sub>10</sub> → CH<sub>3</sub>C(O)OC(O)CH<sub>3</sub> (оцетен анхидрид) + "(HO)<sub>2</sub>P<sub>4</sub>O<sub>9</sub>"
Киселинните хлориди също са добри прекурсори:<ref>{{OrgSynth | author = Lewis I. Krimen | title = Acetic Formic Anhydride | collvol = 6 | collvolpages = 8| year = 1988 | prep = CV6P0008}}</ref>
Ред 26:
:RC(O)OC(O)R + HY → RC(O)Y + RCO<sub>2</sub>H
HY = HOR (алкохоли), HNR'<sub>2</sub> (NH<sub>3</sub>, амини: първични, вторични), ароматен пръстен
 
 
== Серни анхидриди ==