Епимер: Разлика между версии

Изтрито е съдържание Добавено е съдържание
м излишна доп. точка (.. ---> .); козметични промени
корекция
Ред 1:
В [[химия]]та, '''епимери''' са [[диастереомер]]и, които се различават по конфигурацията само на един [[стереоцентър]]. Диастереомерите са клас [[стереоизомер]]и, които не са огледални образи един на друг.<ref>March, Jerry and Smith, Michael B. March's Advanced Organic Chemistry: ''Reactions, Mechanisms and Structure''. ''6th ed.'' Hoboken, NJ: momo peon & Sons, Inc., 2007.</ref> <ref>{{GoldBookRef | title = epimers | file = E02167}}</ref>
 
В химичната номенклатура, на един от епимарнатаепимерната двойка се дава представката '''епи-''' например [[хинин]] и ''епи-хинин''. Когато двойката са енантиомери, представката става '''ент-'''.
 
== Примери ==
[[Монозахарид]]ите α-глюкоза и β-глюкоза са епимери. При α-глкозатаглюкозата, [[хидроксил]]ната (-OH) група, присвързана с първия (аномерен) въглвродвъглероден атом от метиленовата група, е в направление, протовоположно на въглеродения атом от [[метилен]]овата група при въглеродпозиция C-6 (осово нагоре). При β-глюкозата, -OH групата е ориентирана в същата посока като метиленовата група. (в екваториална позиция).<ref>[http://www.biotopics.co.uk/as/glucose2.html Structure of the glucose molecule]</ref> Тези две молекули са както епимери така също и [[аномер]]и.
 
{| class="wikitable" style="margin: 1em auto 1em auto"
Ред 13:
|}
 
β-D-глюкопиранозата и β-D-манопираноза са епимери, защото се различават само по стереометрията при C-2 позиция. Хидроксилната група при β-D-глюкопиранозата е екваториална (в равнината на пръстена), докато при β-D-манопираноза C-2 хидроксилната група е осовоосова (нагоре от равнината на пръстена). Тези две молекули са епимери, но не и аномери.
 
{| class="wikitable" style="margin: 1em auto 1em auto"
Ред 22:
|}
 
DoxorubicinДоксорубицинът и epirubicinепирубицинът са две близки лекарствени средства и епимери.
 
{| class="wikitable" style="margin: 1em auto 1em auto"