Алдехид: Разлика между версии
Изтрито е съдържание Добавено е съдържание
м излишен празен ред |
м излишен празен ред |
||
Ред 11:
== Присъединителни реакции ==
Алдехидите са силно реактивоспособни съединения заради полярността на двойната С=О връзка.
=== Хидрогениране ===
Алдехидите присъединяват [[водород]] към двойната въглерод-кислород връзка. Хидрогениране може да протече по два начина – чрез директно взаимодействие между алдехид и водород при катализатор [[никел]] (Ni), [[паладий]] (Pd) или [[платина]] (Pt) или чрез некаталитично взаимодействие между алдехид и воден разтвор на NaBH<sub>4</sub>.
Line 23 ⟶ 21:
=== Хидрация ===
Алдехидите присъединяват вода отново към двойната С=О връзка. Реакцията е обратима, като стрелката е по-изтеглена към изходните вещества, т.е. продуктът е нестабилен.
Line 31 ⟶ 28:
=== Присъединяване на HCN ===
Алдехидите присъединяват циановодород, като става удължаване на въглеродната верига. Процесът е обратим, като стрелката е по-изтеглена към продуктът, т.е. продуктът
Line 39 ⟶ 35:
=== Присъединяване на NH<sub>3</sub> ===
Алдехидите взаимодействат с амоняк, като се получават '''аминоли''' (съединения с ОН-група и NH<sub>2</sub>-група при един въглероден атом). Аминолите са нетрайни и отделят вода, като се получават '''имини'''.
| |||