Множество препарати съдържат ливцин синтезиран по биохимичен път. Към природните източници на ливцина спадат кафявия ориз, боба и различни видове ядки.
Първите реакции са общи за трите амино киселини, чиито радикал притежават разклонени вериги (разклонен алифатен остатък). Първите три реакции от катаболизма на [[валин]] , [[левцин]] и [[изолевцин]] са аналогични на реакциите на [[Катаболизъм|катаболизма]] на [[Мастна киселина|мастните киселини]]. След [[трансаминиране]], въглеродните скелети на получените α-кетокиселини преминават окислително декарбоксилиране и превръщане в коензим А тиоестери. Този многостъпален процес се катализира от митохондриална α-кетокиселината с разклонена верига на дехидрогеназен комплекс, чиито компоненти са функционално идентични на тези на [[пируват дехидрогеназния комплекс]] (PDH). Подобно на ПДХК, α-кетокиселиният дехидрогеназен комплекс с разклконена верига от пет компонента.
Що се отнася до пируват дехидрогеназа, протеин киназата и протеина фосфатазата регулират активността на [[Алфа-кетокиселинният дехидрогеназен комплекс|α-кетокиселинният дехидрогеназен комплекс]] с разклонена верига чрез [[фосфорилиране]] (инактивиране) и дефосфорилиране (активиране).
Дехидрогенирането на получения коензим А тиоестери (реакция 3) протича като дехидрогениране на липид-доставените мастно киселинен-КоА тиоестери. Последващи реакции, уникални за всеки аминокиселинен скелет са дадени на фигури.<ref>{{Цитат книга|last=Rodwell VW, Bender DA, Botham KM, Kennelly PJ, Weil PA.|first=|title=Harpers’ Illustrated Biochemistry, 31 st Edition|year=|month=|publisher=|location=|isbn=|pages=}}</ref>
