MDA

MDA
	MDA
Свойства
Формула	C₁₀H₁₃NO₂
Моларна маса	179,095 u
Идентификатори
CAS номер	4764-17-4
PubChem	1614
ChemSpider	1555
DrugBank	01509
MeSH	D015104
ChEBI	166520
ChEMBL	CHEMBL6731
SMILES	CC(CC1=CC2=C(C=C1)OCO2)N
InChI	InChI=1S/C10H13NO2/c1-7(11)4-8-2-3-9-10(5-8)13-6-12-9/h2-3,5,7H,4,6,11H2,1H3
InChI ключ	NGBBVGZWCFBOGO-UHFFFAOYSA-N
UNII	XJZ28FJ27W
	Данните са при стандартно състояние на материалите (25 °C, 100 kPa), освен ако не е указано друго.
	MDA в Общомедия

3,4-Метилендиоксиамфетамин (МДА) е ентактоген, стимулант и халюциноген от семейството на амфетамин. Нелегален е в повечето страни. Често се среща като примес за нелегално купен MDMA.

MDA създава по-силни халюциногенни и стимулиращи ефекти от MDMA.^[2]^[3]

История редактиране

MDA бива синтезиран за първи път през 1910 година. За първи път бива консумиран през юли 1930 година. От 1949 г. до 1957 г., на повече от 500 хора е даден MDA да го консумират за проучване свързано с използването му като антидепресант и/или като лекарство за отслабване. Армията на САЩ също експериментира с веществото, като ползват кодово име за него „EA-1298“, докато се опитват да създадат дрога, която да накара някой да казва само истината или като агент за обездвижване.

Тази статия, свързана с органична химия, все още е мъниче. Помогнете на Уикипедия, като я редактирате и разширите.

Тази страница частично или изцяло представлява превод на страницата 3,4-Methylenedioxyamphetamine в Уикипедия на английски. Оригиналният текст, както и този превод, са защитени от Лиценза „Криейтив Комънс – Признание – Споделяне на споделеното“, а за съдържание, създадено преди юни 2009 година – от Лиценза за свободна документация на ГНУ. Прегледайте историята на редакциите на оригиналната страница, както и на преводната страница, за да видите списъка на съавторите.

ВАЖНО: Този шаблон се отнася единствено до авторските права върху съдържанието на статията. Добавянето му не отменя изискването да се посочват конкретни източници на твърденията, които да бъдат благонадеждни.