OMIM
Online Mendelian Inheritance in Man (Менделско унасладяване при човека, онлайн; OMIM) е база данни, каталогизираща всички познати заболявания с генетичен компонент и, при които е възможно, дава връзки към съответните гени в човешкия геном и препоръки за по-нататъшни изследвания и инструменти (биоинформатични) за геномен анализ на каталогизирания ген[1].
Тя е сред базите данни, намиращи се в американския Национален център за биотехнологична информация (NCBI) и са включени в менютата им за търсене.[2]
Тази статия, свързана с биология, все още е мъниче. Помогнете на Уикипедия, като я редактирате и разширите.
ИзточнициРедактиране
- ↑ Hamosh, A.; Scott, A.; Amberger, J.; Bocchini, C.; McKusick, V. (2004). „Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM), a knowledgebase of human genes and genetic disorders“. Nucleic Acids Research 33 (Database issue): D514–D517. doi:DOI:10.1093%2Fnar%2Fgki033. PMC 539987[неработеща препратка]. PMID 15608251
- ↑ National Center for Biotechnology Information. // Посетен на 20 април 2011.