OMIM
Online Mendelian Inheritance in Man (Менделско унасладяване при човека, онлайн; OMIM) е база данни, каталогизираща всички познати заболявания с генетичен компонент и, при които е възможно, дава връзки към съответните гени в човешкия геном и препоръки за по-нататъшни изследвания и инструменти (биоинформатични) за геномен анализ на каталогизирания ген. Към юни 2019 г. приблизително 9000 от над 25 000 записа в OMIM представляват фенотипове; останалите представляват гени, много от които са свързани с известни фенотипове.[1] Тя е сред базите данни, намиращи се в американския Национален център за биотехнологична информация (NCBI) и са включени в менютата им за търсене.[2]
| OMIM | |
| Уеб адрес | www.omim.org |
|---|---|
| Език | английски език |
| OMIM в Общомедия | |
Източници
редактиране- ↑ OMIM Entry Statistics // Online Mendelian Inheritance in Man. McKusick-Nathans Institute of Genetic Medicine, Johns Hopkins University, 2019. Посетен на 28 June 2019.
- ↑ National Center for Biotechnology Information // Посетен на 20 април 2011.
Тази статия, свързана със САЩ, все още е мъниче. Помогнете на Уикипедия, като я редактирате и разширите.