Етантиол: Разлика между версии

Изтрито е съдържание Добавено е съдържание
Създаване чрез превод на страницата "Ethanethiol"
 
мРедакция без резюме
Ред 4:
Етантиол се получава чрез реакция на [[етилен]] със [[сероводород]] в присъствието на катализатор. Различните производители използват различни катализатори в процеса. Той също се произвежда чрез реакцията на [[етанол]] с [[сероводород]] твърд катализатор с кисел химичен характер, като алуминиев оксид.<ref name="John Wiley & Sons, Inc">{{Cite book|last2=Louthan|first2=Rector P.|title=Kirk-Othmer Concise Encylclopedia of Chemical Technology|edition=3rd|year=1988|publisher=John Wiley & Sons, Inc.|location=New York|isbn=978-0471801047|pages=946–963|chapter=Thiols}}</ref>
 
Етантиола е първоначално открит от Цеисе през 1834 година.<ref>{{Cite journal|last=Zeise|first=William Christopher|title=Sur le Mercaptan; avec des Observations sur d'autres produits resultant de l'Action des Sulfovinates ainsi que de l'Huile de vin, sur des sulfures metalliques|journal=Annales de Chimie et de Physique|year=1834|volume=56|pages=87–97}}</ref> Цеисе лечение напоставя калциев етилсулфат св суспензия на бариев сулфид, наситена с сероводород. На него се приписва наименуването на C<nowiki><sub>2</sub>H<sub>5</nowikisub>H5SS-<sub>  </sub>групата като меркаптан.
 
Етантиола също така може да бъде получен халогензаместителна реакция, където етилов халид реагира с воден разтвор на натриев . Това преобразуване е доказано още през 1840 година Анри Виктор Реньо.<ref>{{Cite journal|last=Regnault|first=V|title=Ueber die Einwirkung des Chlors auf die Chlorwasserstoffäther des Alkohols und Holzgeistes und über mehrere Punkte der Aethertheorie|journal=Ann.|year=1840|volume=34|pages=24–52|doi=10.1002/jlac.18400340103}}</ref>