Алкадиени

(пренасочване от Алкадиен)

Алкадиените (наречени още диени) са ненаситени въглеводороди с обща формула CnH2n-2, n≥3, съдържащи в молекулата си две двойни връзки. Те са бифункционални въглеводороди, структурни изомери на алкините, но по химическите свойства наподобяват алкените. Характерни за тях са присъединителни реакции към С=С връзките. Някои алкадиени са предшественици на важни биосинтетични вещества.

Ален

Хомология

редактиране
Първите десет хомолога на алкадиените
Обща молекулна формула Наименование
C3H4 ален, 1,2-пропадиен
C4H6 бутадиен
C5H8 пентадиен
C6H10 хексадиен
C7H12 хептадиен
C8H14 октадиен
C9H16 нонадиен
C10H18 декадиен
C11H20 ундекадиен
C12H22 додекадиен
CnH2n-2 при n≥3 алкадиен

Спрямо взаимното положение на двете двойни връзки алкадиените се делят на три групи. За всички видове са характерни горене и полимеризация.

Диени със струпани двойни връзки

редактиране

Това са диени, при които двете двойни връзки са при един и същ въглероден атом. Най-простият представител на този вид диени, а и на класа съединения като цяло, е ален (1,2-пропадиен). Структурата им може схематично да бъде представена като R-HC=C=CH-R.

Диени със спрегнати двойни връзки

редактиране

При тях двойните връзки са при два съседни въглеродни атома. Първият представител на техния хомоложен ред е 1,3-бутадиен (H2C=CH-CH=CH2). Според теорията на валентността съединението съдържа две двойни и една проста връзка между въглеродните атоми във веригата. Според съвременните представи за строежа на молекулите четирите въглеродни атома са свързани с една проста и с една четириелектронна спрегната делокализирана химична връзка. За този вид алкадиени са характерни присъединителни реакции при въглеродните атоми, свързани със спрегнати двойни връзки. При 1,3-бутадиена това е известно като 1,4-заместване. Структурата им може схематично да бъде представвена като R-HC=CH-CH=CH-R.

Диени с изолирани двойни двъзки

редактиране

Ако двойните връзки са разделени от поне три въглеродни атом, то това е диен с изолирани двойни връзки. Първият им представител е 1,4-пентадиен (H2C=CH-CH-CH=CH2). Структурата им може схематично да бъде представена като R-HC=CH-CH-CH=CH-R.