Оротова киселина
Оротовата киселина е хетероциклично съединение и киселина. Известна е още и като пирамидинкарбоксилна киселина. В исторически аспект се е смятало, че е част от семейството на витамин B и се е наричала витамин B13, сега, обаче е изяснено, че не е витамин. В тялото се синтезира от чревната микрофлора.
| Оротова киселина | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| По IUPAC | 1,2,3,6-тетрахидто-2,6-диокси-4-пиримидинкарбокилна киселиина |
| Други | Урацил-6-карбонова киселина |
| Свойства | |
| Формула | C5H4N2O4 |
| Моларна маса | 156.10 g/mol |
| Външен вид | безцветен прах [1] |
| Точка на топене | 348–350 °C |
| Разтворимост във вода | почти неразтворим |
| Идентификатори | |
| CAS номер | 65-86-1 |
| PubChem | 967 |
| ChemSpider | 942 |
| DrugBank | 02262 |
| KEGG | D00055 |
| MeSH | D009963 |
| ChEBI | 16742 |
| ChEMBL | CHEMBL1235017 |
| SMILES | OC(=O)C1=CC(=O)NC(=O)N1 |
| InChI | InChI=1S/C5H4N2O4/c8-3-1-2(4(9)10)6-5(11)7-3/h1H,(H,9,10)(H2,6,7,8,11) |
| InChI ключ | PXQPEWDEAKTCGB-UHFFFAOYSA-N |
| UNII | 61H4T033E5 |
| Gmelin | 101990 |
| Данните са при стандартно състояние на материалите (25 °C, 100 kPa), освен ако не е указано друго. | |
| Оротова киселина в Общомедия | |
Синтез на оротат редактиране
Дихидрооротатът се трансформира в оротова киселина под действие на ензима дихидроортат дехидрогеназа, като с последствие се свързва с фосфорибозил пирофосфат (PRPP) като се образува оротидилат (OMP).
Разликата в нукеотидната синтеза е, че при пиримидиновия синтез, пръстена се напълно завършен при закачането за пентозата, докато при пуриновия синтез пръстена се формира при върху захарта.[2]
Патология редактиране
Свръхпродукцията на оротова киселина води до ацидурия. Това може да е симптом на увеличен количество амоняк следствие на метаболитно разстройство като разстройство на орнитиновия цикъл.
Оротовата киселина е мутаген, предизвикващ мутации в соматичните клетки на бозайниците. Тя е също така мутагенна за бактерии и дрожди.