5-хидрокситриптофан
химично съединение
5-хидрокситриптофанът е аминокиселина, прекурсор на невротрансмитера серотонин и междинно вещество при метаболизма на триптофана.
5-хидрокситриптофан | |
Свойства | |
---|---|
Формула | C₁₁H₁₂N₂O₃ |
Моларна маса | 220,085 u[1] |
Идентификатори | |
CAS номер | 4350-09-8 |
PubChem | 439280 |
ChemSpider | 388413 |
DrugBank | DB02959 |
KEGG | C00643 |
MeSH | D006916 |
ChEBI | 17780 |
ChEMBL | CHEMBL350221 |
ATC | N06AX01 |
SMILES | C1=CC2=C(C=C1O)C(=CN2)CC(C(=O)O)N |
InChI | InChI=1S/C11H12N2O3/c12-9(11(15)16)3-6-5-13-10-2-1-7(14)4-8(6)10/h1-2,4-5,9,13-14H,3,12H2,(H,15,16)/t9-/m0/s1 |
InChI ключ | LDCYZAJDBXYCGN-VIFPVBQESA-N |
UNII | C1LJO185Q9 |
Gmelin | 1862149 |
Данните са при стандартно състояние на материалите (25 °C, 100 kPa), освен ако не е указано друго. | |
5-хидрокситриптофан в Общомедия |
Описание
редактиране5-хидрокситриптофанът (също L-5-хидрокситриптофан, 5-HTP) се получава от съединението триптофан чрез ензима триптофан хидроксилаза. Неговото декарбоксилиране дава серотонин.[2]
5-HTP играе важна роля при неврологични и метаболитни заболявания.[3] Използва се при пациенти, страдащи от депресия, фибромиалгия, тревожност, безсъние, мигрена и затлъстяване.
Не се препоръчва за бременни и кърмещи, както и за хора, страдащи от синдрома на Даун. Опасно е комбинирането на 5-хидрокситриптофана с други антидепресанти.[4]
Източници
редактиране- ↑ 5-hydroxy-L-tryptophan // PubChem. Посетен на 3 октомври 2016 г. (на английски)
- ↑ Maffei, Massimo E. 5-Hydroxytryptophan (5-HTP): Natural Occurrence, Analysis, Biosynthesis, Biotechnology, Physiology and Toxicology // International Journal of Molecular Sciences 22 (1). January 2021. DOI:10.3390/ijms22010181.
- ↑ Javelle, Florian и др. Effects of 5-hydroxytryptophan on distinct types of depression: a systematic review and meta-analysis // Nutrition Reviews. August 2019. DOI:10.1093/nutrit/nuz039.
- ↑ 5-хидрокситриптофан - как и за какво се прилага? // Puls.bg. 2 декември 2013. Посетен на 22 май 2024.