Рибоза
Рибоза е органично съединение с химична формула C5H10O5; в часност, монозахарид, при който всички хидроксилни групи са от една страна при Фишерова проекция.
| Рибоза | |
Отворена форма Отворена форма Циклична рибофураноза Циклична рибопираноза | |
| Свойства | |
|---|---|
| Формула | C5H10O5 |
| Външен вид | бяло твърдо вещество |
| Точка на топене | 95 °C |
| Разтворимост във вода | отлично разтворим |
| Идентификатори | |
| CAS номер | 55058-43-0 |
| MeSH | D012266 |
| ChEBI | 33942 |
| Данните са при стандартно състояние на материалите (25 °C, 100 kPa), освен ако не е указано друго. | |
| Рибоза в Общомедия | |
Терминът се отнася и за двата енантиомера, но почти винаги се има предвид D-рибоза, която е широко разпространена в природата (предмет на тази страница); или синтетично създадената огледална форма L-рибоза, която не се среща в живите организми и не буди особен интерес.
D-Рибоза за първи път е открита през 1891 от Херман Емил Фишър. Рибозата е C'-2 енантиомер на друг захарид: D-арабиноза (като и двата изомера са познати като „Гума арабика“).[1]
Рибозата изгражда „структурния гръбнак“ на РНК, биополимер с огромно функционално значение в клетката. Рибоза с водород вместо -ОН група при С2' атома се нарича дезоксирибоза, която участва в структурата на ДНК. Фосфорилираната рибоза е съставна единица на АТФ, НАДФ и други жизненоважни за метаболизма компоненти.
Структура
редактиранеРибозата е алдопентоза, монозахарид с пет въглеродни атома и има алдехидна функционална група на края в своята отворена форма. Прието е при монозахаридите въглеродните атоми да се бележат с С1' при алдехидната група до С5' при последния атом.
Като повечето монозахариди, във вода рибозата се среща както в линейна форма H-(C=O)-(CHOH)4-H, така и с двете си пръстенни форми: рибофураноза („C3'-край“), с пет-членен пръстен и рибопираноза („C2'-край“), с шест-членен пръстен. Във воден разтвор преобладава рибофуранозната форма.
„D-“ в името на D-рибозата показва стереометричното състояние на въглеродния атом на четвърта позиция (С4'). В D-рибозата, както и при всички D-захариди, този въглероден атом има същата конфигурация като D-Глицералдехид.
Фосфорилиране
редактиранеВ клетката D-рибозата трябва да бъде фосфорилирана преди да може да бъде използвана. Ензимът рибокиназа катализира реакцията фосфорилирайки D-рибозата до D-рибозо 5-фосфат. След като е фосфорилиран D-рибозо-5-фосфата се използва за синтеза на аминокиселините триптофан и хистидин или се включва в пентозо-фосфатния път. Резорбцията на D-рибоза в тънките черва е между 88 – 100% (до 200 mg/kg/hr).[2]
Източници
редактиране- ↑ Nechamkin, Howard. Some interesting etymological derivations of chemical terminology // Science Education 42. 1958. DOI:10.1002/sce.3730420523. с. 463.
- ↑ www.pdrhealth.com